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图1。对影响RT-DNA产生的反性NCRNA的修改。a。下面的Eco1 119反元操作子的示意图,以及上面的NCRNA(粉红色)转换为RT-DNA(蓝色)。b。分析120的内源性RT-DNA在BL21-AI野生型细胞(WT)中产生的内源性RT-DNA和RetroN 121操纵子(KO)的敲除。c。 RT-DNA的QPCR分析示意图。蓝色/黑色底漆对将使用122 RT-DNA和质粒的MSD部分作为模板进行扩增。红色/黑色底漆对仅使用123作为模板进行扩增。d。 QPCR仅在质粒上富集RT-DNA/质粒模板,相对于未诱导的条件,124。圆圈显示三个生物学重复中的每一个。e。 125个变体库构建和分析的示意图。f。 RT-DNA测序准备管道的示意图。g。 126每个茎长度变体的相对RT-DNA丰度占WT的百分比。圆圈代表三个127个生物学重复中的每一个。wt长度以蓝色显示,并以100%的虚线显示。h。示意图说明128 reton ncRNA的A1和A2区域。i。 A1/A2区域的变体与129 MSD环中的条形码链接用于测序。j。每个A1/A2长度变体的相对RT-DNA丰度占WT的百分比。130个圆圈代表三个生物学重复中的每一个。wt长度以蓝色显示,并以131%的虚线100%显示。补充表1中的所有统计数据。132
i. 请确保“45VH2-GREET2023” excel 文件和“GREET1_dependency”文件夹已提取到本地驱动器(例如 C: 或 D: 驱动器)并从该驱动器运行。某些云驱动器中的安全设置可能会阻止执行宏。请关闭所有打开的“45VH2-GREET”和“GREET1_2023”实例,然后重试。ii. 请验证“45VH2-GREET2023”和“GREET1_2023” excel 文件(位于“GREET1_dependency”文件夹中)均未阻止,并且宏已启用。请关闭所有打开的“45VH2-GREET”和“GREET1”实例,然后重试。iii. 请确保未打开另一个文件名为“GREET1_2023”的文件。这将阻止“45VH2-GREET2023”文件打开运行其计算所需的 GREET1 文件。我们建议关闭这两个文件,然后再次打开“45VH2- GREET2023” excel 文件。
𝑃𝑣+𝑜=𝑃𝑣+++𝑃'(𝑜,𝑣)=𝑦是𝑚变量中的𝑚方程的线性系统。如果系统没有解决方案,请重试新的𝑣
按住位于外体内部内部的重置按钮,持续5秒钟,直到听到“输入初始化代码”。注意:到达小按钮需要一个长而尖的对象。注意:如果您听到“请输入管理员代码”。然后,您还没有足够长的按钮,请重试。
注意:如果您在合理的时间内未收到一次性代码(请参阅代码字段下方的计时器),请重试。为此4)•Google Authenticator。“ Google Authenticator”应用将生成一次性代码。在您的设备上打开应用程序,然后在相应的字段中输入生成的代码。点击“确认”(图5,p。 1-3)。
数字取证调查员通常需要从包含 NAND 闪存的被扣押设备中提取数据。许多此类设备都受到物理损坏,导致调查员无法使用自动化技术提取设备中存储的数据。相反,调查员转向芯片分析,他们使用基于热的程序从设备中物理移除 NAND 闪存芯片,并直接访问芯片以提取存储在芯片上的原始数据。我们对设备被扣押后引入多层单元 (MLC) NAND 闪存芯片的错误进行分析。我们有两个主要观察结果。首先,在设备被扣押和数字取证调查员进行数据提取之间,由于 NAND 闪存单元的电荷泄漏(称为数据保留错误),可能会引入大量错误。其次,当执行基于热的芯片移除时,由于施加到芯片上的高温大大加速了电荷泄漏,NAND 闪存中存储的数据中的错误数量可能会增加两个或更多个数量级。我们证明基于芯片分析的法医数据恢复程序具有相当大的破坏性,并且通常会导致 NAND 闪存中的大部分数据无法纠正,从而无法恢复。为了减轻法医恢复过程中引入的错误,我们探索了一种新的基于硬件的方法。我们利用现代 NAND 闪存芯片中实现的一种细粒度读取参考电压控制机制,称为读取重试,它可以补偿由于 (1) 保留损失和 (2) 基于热的芯片移除而发生的电荷泄漏。读取重试机制成功减少了错误数量,只要芯片在被扣押前没有被大量使用,原始数据就可以在我们测试的芯片中完全恢复。我们得出结论,读取重试机制应该作为法医数据恢复过程的一部分。© 2017 作者。由 Elsevier Ltd 代表 DFRWS 发布。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可证开放获取的文章( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ )。
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