图S6。 在(a)Cr和(b)TB染料分子吸附之前和之后,IHEP-50的颜色变化,在不同时间在IHEP-50的情况下(C)Cr和(D)TB染料分子的DMF溶液的UV-VIS光谱在不同的时间。图S6。在(a)Cr和(b)TB染料分子吸附之前和之后,IHEP-50的颜色变化,在不同时间在IHEP-50的情况下(C)Cr和(D)TB染料分子的DMF溶液的UV-VIS光谱在不同的时间。
摘要三氧化铀UO 3具有弯曲的铀酰,UO 2 2+的T形结构,由赤道Oxo协调,O 2-。阳离子UO 3 +的结构相似,但具有赤道oxyl,o• - 。中性和阳离子铀三氧化物由硝酸盐协调的。CID的硝酸铀酰,[UO 2(NO 3)3] - (复杂的A1),消除了2号no 2以产生硝酸盐配位的UO 3 +,[UO 2(o•)(o 3)2] - (b1),它弹出3号no 3以在[uo 2(o 2(o)(否3)(否3)(c1)中,它会产生3号。最后,C1与H 2 O相关联,以在[UO 2(OH)2(no 3)]](D1)中提供氢氧化物。B1,C1和D1的IRMPD IRMPD证实了由硝酸盐配合的铀酰和以下配体:(b1)自由基Oxyl O• - ; (C1)Oxo O 2-; (d1)两个羟基,哦 - 。 由于硝酸盐是二齿,赤道配位为A1中的六个,B1中的五个,D1中的四个,C1中的四个。 低坐标C1中的配体充血表明轨道定向键合。 C1中赤道氧的水解体现了UO 3中的反式反式影响,UO 3中是铀酰,带有惰性的轴向氧和反应性赤道甲氧蛋白。 铀酰ν3ir频率表示以下供体排序:o 2- [最佳供体] >> o• - > oh--> oh-> no 3-。IRMPD证实了由硝酸盐配合的铀酰和以下配体:(b1)自由基Oxyl O• - ; (C1)Oxo O 2-; (d1)两个羟基,哦 - 。由于硝酸盐是二齿,赤道配位为A1中的六个,B1中的五个,D1中的四个,C1中的四个。低坐标C1中的配体充血表明轨道定向键合。C1中赤道氧的水解体现了UO 3中的反式反式影响,UO 3中是铀酰,带有惰性的轴向氧和反应性赤道甲氧蛋白。铀酰ν3ir频率表示以下供体排序:o 2- [最佳供体] >> o• - > oh--> oh-> no 3-。
经验公式C 48 H 24 N 3 O 16 U 2配方重量1374.76温度/K 100晶体系统单斜空间群C2/C A/Å17.8388(13)B/Å56.143(4)C/Å18.6016(14)(14)(14)α/°90α/°90β/°116.66.66.66.66.02(3) 16734(2) Z 8 ρcalcg/cm 3 1.091 μ/mm -1 8.365 F(000) 5160.0 Reflections collected 155999 Independent reflections 14743 [R int = 0.0703, R sigma = 0.0381] Data/restraints/parameters 14743/24/625 Goodness-of-fit on F2 1.041 Final R索引[i> =2σ(i)] r 1 = 0.0407,WR 2 = 0.1138最终R索引[所有数据] R 1 = 0.0465,WR 2 = 0.1168
图3:半波整流的交流电流(双电势步骤技术)用于捕获铀。在第I步中,没有电压应用于电解质,仅发生被动吸附。在第II步中,用于电容式去离子(CDI)的电压。在第三步中,卸下施加的电压。通过使用铀酰捕获配体,将保留铀酰离子,而其他离子将通过电荷抑制与电极表面分离。在步骤IV中,CDI和将捕获的铀酰离子还原为铀(电沉积)的电压均已重新施加。可以重复此循环,直到将铀完全从水中取出为止。经Huang等人的许可进行了适应。[41]版权所有2022 Elsevier。
旨在更好地了解这些稳健键的键合和反应性的研究已成为追求核废料修复的中心研究点。已经报道了在铀酰疾病中官能化U = O键的几种方法,最流行的是通过与甲硅烷基离子的反应性使用还原性裂解(图1)。4,5 One of the first reported examples detailing activation of the uranyl(VI) dioxo moiety was detailed by Ephritikhine in 2006, in upon the addition of excess silylating reagent (Me 3 SiX, where X = Cl, Br, or I), UO 2 I 2 (THF) 3 or UO 2 (OTf) 2 are converted to a tetravalent uranium halide salt, UX 4 (MECN)4。3这种反应性利用了强Si -O键形成的热力学驱动力,从而通过相应的卤化物的氧化来促进铀氧键的还原性裂解。6后来,爱与同事报告了通过还原性的硅烷基硅烷二烯化的键键激活的机理的进一步见解。在这项工作中,铀酰的协调
116 试剂和酶。除非另有说明,试剂和酶均从 Sigma-Aldrich(英国)购买。碳网格(400 平方目铜)从 Micro to Nano(荷兰)购买,醋酸铀酰溶液由巴塞罗那自治大学的显微镜服务部门提供。Sup35- 121 SAC 肽从 CASLO ApS(Scion 丹麦技术大学)购买。122 蛋白质的表达和纯化。克隆到带有 His6 标签的质粒 pET28(a) 中的 Sup35- 123 5aa-DHFR 的 cDNA 是从 GenScript 获得的。通过在 128 质粒 pET28(a)/Sup35-5aa-DHFR 上进行诱变,获得了构建体 pET28(a)/Sup35-8aa- 126 DHFR、pET28(a)/野生型 DHFR (DHFR-wt) 和 pET28(a)/ 127 Sup35-5aa-DHFR-Z。用相应的质粒转化大肠杆菌 BL21 (DE3)- 129 感受态细胞。130 然后,将转化细胞在 10 mL 溶源性肉汤 (LB) 中培养