n,通过直接碳化制备具有介孔结构的杂种掺杂的活性污泥生物炭,然后通过腌制修改将其应用于非含锂氧气电池的正极电极。其在阴极中的应用可以以200 mA/g的电流密度提供7888 mAh/g的特定容量。锂氧电池的放电过程将产生
由于无线电信设备的指数增长,对有效的电磁干扰(EMI)屏蔽材料的需求很大。这些设备发出的电磁辐射会破坏电子设备并引起健康危害。因此,开发可以保护设备和人类免于电磁辐射的材料至关重要。在这种情况下,纳米复合材料具有巨大的优势,这是因为可以调整界面以及在纳米复合材料中使用磁性和介电成分的互补特性来增强EMI屏蔽性能。这项工作表明,通过仔细调整合成参数,我们可以生长氧化双相锂(Ferri磁性α -Life 5 O 8和顺磁性α -LifeO 2)纳米复合材料,具有不同的两个阶段相对级分。相位分数的变化和两个阶段的同时增长使我们能够控制两个相之间的接口以及纳米复合材料的物理特性,这对EMI屏蔽性能有直接影响。详细的结构(X射线衍射),成分(拉曼规格Troscopicy)和形态学(高分辨率透射电子显微镜)表征得出了,以了解合成条件对EMI屏蔽参数的影响。改进的介电和磁性性能以及样品中的界面数量增加,几乎相等的两个阶段导致最佳性能。这项工作证明了使用具有可控界面和物理性能的EMI屏蔽的双相磁氧化物纳米复合材料的重要潜力,EMI屏蔽层将来可以构成更复杂的三式系统的基础。
抽象响应紧迫的需求,以减轻由于化石燃料消耗而导致的气候变化影响,因此有一个集体推动向可再生和清洁能源过渡。但是,此举的有效性取决于超过当前锂离子电池技术的有效储能系统。与其他系统相比,具有明显高理论特异性容量的锂氧电池已成为有前途的解决方案。然而,在排出产品形成过程中,较差的阴极电极电导率和缓慢动力学的问题限制了其实际应用。在这项工作中,首先基于原理的密度函数理论用于研究β12-硼苯苯苯甲;作为高性能锂氧气电池的阴极电极材料的电催化特性。计算了β12-硼苯锂的吸附能,电荷密度分布,吉布斯自由能的变化以及超氧化锂(LIO 2)的扩散能屏障。我们的发现揭示了一些重要的见解:发现吸附能为-3.70 eV,这表明LIO 2在放电过程中保持固定在材料上的强烈趋势。LIO 2和β12-硼苯基底物之间的电荷密度分布中的动力学表现出复杂的行为。对吉布斯反应的自由能变化的分析产生的过电势为-1.87 V,该中等值表明在排放产物形成期间自发反应。最有趣的是,状态和频带结构分析的密度表明,在LIO 2吸附后,材料的电导率得到了保留,并提高了材料的电导率。此外,β12-硼苯二苯乙烯的扩散能屏障相对较低,为1.08 eV,这意味着LIO 2的毫不费力地扩散,并且放电过程的速率增加。最终,预测的β12-硼烷的电子特性使其成为有效锂氧气电池的阴极电极材料的强大候选者。
开发锂氧 (Li-O 2 ) 电池对于实现储能装置的高能量密度至关重要。由于正极试剂氧气重量轻,基于 Li 2 O 2 的形成,锂氧电池具有 3500 Wh kg -1 的高理论能量密度。然而,它们面临着来自金属负极、空气电极和不稳定电解质的若干挑战。虽然大多数研究都集中在空气电极上,但负极保护的重要性也不容忽视。在本综述中,我们旨在了解锂氧电池中锂负极面临的挑战,包括锂枝晶的生长、锂与电解质中活性物质之间的寄生反应以及氧气交叉效应。此外,还将介绍锂氧电池中锂保护的最新进展。本综述强调了负极保护的重要性,尤其是在富氧环境中,并可为未来锂氧电池的发展提供指导。