阿托伐他汀是一种用于治疗高脂血症的一线药物,该专利于2011年用完。目前,在印尼流通的阿托伐他汀片剂有原创药、多个品牌药和仿制药。本研究通过性能测试、重量均匀度、硬度、易碎性、崩解时间、使用紫外可见分光光度计测定含量和溶出度试验等物理质量测试来确定印尼流通的阿托伐他汀制剂的质量。溶出度试验使用 pH 值为 1.2、4.5 和 6.8 的 aquades 介质和缓冲溶液,体积为 900 ml,搅拌速度为 100 rpm,温度为 37°C ± 0.5,测试时间为 45 分钟。对三个样品进行了测试,即原创药、品牌药和仿制药阿托伐他汀片剂样品。三个药片样品均符合所有物理标准,包括重量均匀性、硬度、易碎性和崩解时间。原研药、品牌药和仿制药的阿托伐他汀含量测定结果均符合含量要求,即不低于标签标示量的 90.0%,不超过标签标示量的 110.0%。品牌药阿托伐他汀片的溶出曲线与原研药相似,而仿制药阿托伐他汀片的溶出曲线与原研药不同。关键词:阿托伐他汀,物理质量测试,溶出曲线
这位29岁的男性患者是唐氏综合症的受害者,在手术后睡眠呼吸暂停状态和中等智力障碍。他被祖母抚养长大。他从小就接受了精神病治疗,但先前的药物尚不清楚。没有多动症的过去历史。由于搅动,睡眠前的兴奋和头撞,他在15岁时被带到我们的门诊诊所。在头三年中,他获得了利培酮1-4毫克/天。由于锥体外症状和代谢副作用,它被转移到3毫克/天的棕榈酮。在随访的年份中,他的头部撞击和侵略性在打开和关闭。在24岁时,他被怀疑具有责备声音的听觉幻觉,并且帕利替酮的剂量增加到6毫克/天。
多种遗传和获得性机制导致肺癌。降胆固醇药物阿托伐他汀 (ATOR) 已被证明具有其他有趣的生物学用途,例如抗癌作用。本研究旨在评估 ATOR 治疗小鼠模型中肺癌的效果。45 只雄性 CD-1 小鼠被分成 3 组 (n = 15),如下所示:第 1 组 (G1) 用作正常对照。第 2 组和第 3 组分别施用氨基甲酸酯 (Ure) (1mg/g) 和丁羟甲苯 (BHT) (200 mg/kg) 以引发和促进肺癌。G2 留作癌症组。G3 用 10 mg/kg ATOR 进行后处理。结果表明,与单独使用每种治疗相比,使用 ATOR 治疗 Ure/BHT 给药的小鼠可显著降低肿瘤发生率、多样性和大小。此外,ATOR 治疗可显著诱导肺癌细胞凋亡,且无不良副作用。关键词:阿托伐他汀、氨基甲酸酯、丁羟甲苯、肺癌、细胞凋亡。
Sourdough Technology以其在改善质地,风味和主要是小麦和基于黑麦的面包的质量中的作用而闻名。然而,几乎没有报道它在改善全谷物面包中的用途,尤其是关于风味形成,这是一种主要的消费者驱动力。这项研究研究了不同乳酸细菌和酵母启动器联盟对100%燕麦面包的质地和风味所获得的酸面团的影响。选择了四个不同的联盟以获得四个燕麦酸面团,这些燕麦面团经过分析以评估由于不同的发酵代谢而导致的主要特征。酸面团以30%的面团重量添加到面包中。面包质量是通过硬度和体积测量的技术监测的。酸面包较柔软,特异性较高。通过训练有素的面板在感觉实验室条件下评估了酸面团和面包的感觉曲线,并通过HS-SPME-GC-MS分析了挥发性曲线。对于大多数属性,酸面团的强度高于未经处理的对照,尤其是有关酸香气和风味属性。酸面包的强度高于对照面包的酸醋风味和总气味强度,此外,它们的挥发性更高。我们的结果证实,酸味添加可以导致增强的风味,此外,它表明使用不同的乳酸细菌和酵母菌菌株的伴侣会导致质地的改善,并改变了全痛面包的感觉。
2。lim DS,Triscott J. O'Brien的光肉瘤,与多西环素光毒性相关。澳大利亚J Dermatol。2003; 44:67 --- 70。 3。 Nanbu A,Sugiura K,Kono M,Muro Y,Akiyama M. Annular Elas-tolytic巨型细胞肉芽肿成功地用盐酸minocycline治疗。 Acta Derm Venereol。 2015; 95:756 --- 7。 4。 Jeha GM,Luckett KO,Kole L.阳光颗粒对强力霉素的反应。 JAAD案代表2020; 6:1132 --- 4。 5。 Kabuto M,Fujimoto N,TanakaT。通过长期使用盐酸米诺环素盐酸盐成功治疗了广义的环状弹性弹性细胞颗粒。 EUR J Dermatol。 2017; 27:178 --- 9。2003; 44:67 --- 70。3。Nanbu A,Sugiura K,Kono M,Muro Y,Akiyama M. Annular Elas-tolytic巨型细胞肉芽肿成功地用盐酸minocycline治疗。Acta Derm Venereol。2015; 95:756 --- 7。4。Jeha GM,Luckett KO,Kole L.阳光颗粒对强力霉素的反应。 JAAD案代表2020; 6:1132 --- 4。 5。 Kabuto M,Fujimoto N,TanakaT。通过长期使用盐酸米诺环素盐酸盐成功治疗了广义的环状弹性弹性细胞颗粒。 EUR J Dermatol。 2017; 27:178 --- 9。Jeha GM,Luckett KO,Kole L.阳光颗粒对强力霉素的反应。JAAD案代表2020; 6:1132 --- 4。 5。 Kabuto M,Fujimoto N,TanakaT。通过长期使用盐酸米诺环素盐酸盐成功治疗了广义的环状弹性弹性细胞颗粒。 EUR J Dermatol。 2017; 27:178 --- 9。JAAD案代表2020; 6:1132 --- 4。5。Kabuto M,Fujimoto N,TanakaT。通过长期使用盐酸米诺环素盐酸盐成功治疗了广义的环状弹性弹性细胞颗粒。EUR J Dermatol。2017; 27:178 --- 9。2017; 27:178 --- 9。
抽象背景:胆道癌(BTC)是异源性,高度侵略性的肿瘤,具有令人沮丧的预后,需要更有效的治疗方法。癌症免疫疗法在BTC中的作用尚待表征。BTC的肿瘤微环境(TME)是高度免疫抑制的,需要组合处理以促进有效的抗癌免疫力。血管内皮生长因子(VEGF)通过破坏抗原表现,限制T细胞浸润或增强免疫抑制细胞,从而驱动TME的免疫抑制。许多VEGF调节的机制被认为与BTC中抑制的抗肿瘤免疫有关,使VEGF的双重靶向和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/PD-L1途径成为理性方法。吉西他滨和顺铂(GEM/顺式)还可以通过对VEGF调节的机制的重叠和互补机制来调节抗癌免疫。抗PD-L1/VEGF抑制,再加上化疗,可能会增强抗肿瘤免疫力,从而提高临床益处。方法:Imbrave 151是一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心,国际II期研究,用于评估atezolizumab(一种PD-L1抑制剂)与化学疗法结合(吉西他滨和顺铂)和bevacizumab(bevacizumab)和bevacizumab(一个抗vegf monoclonal antcody)。大约有150例先前未经治疗的晚期BTC患者将随机分为A ARM A(Atezolizumab + bevacizumab + Gem/cis)或ARM B(Atezolizumab +安慰剂 + GEM/CIS)。随机化是通过转移性疾病,原发性肿瘤位置和地理区域进行分层的。主要疗效终点是调查者评估的进展 - 自由存活率(PFS),每个recist 1.1。次要终点包括客观响应率(ORR),反应持续时间(DOR),疾病控制率(DCR),总生存率(OS)以及安全和患者报告的结果(PROS)。组织,血液和粪便样品将在基线和治疗中收集,以进行相关的生物标志物分析。讨论:Imbrave 151代表了第一个评估BTC化学疗法主链中PD-L1/ VEGF阻断合并的随机研究。试用注册:NCT标识符:NCT04677504; Eudract编号:2020-003759-14
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