气候可变性和变化对西非和中部中部的水文系统的近期影响M,Dieppois,B,Eden,J,Mahé,G,Paturel,J-E,Amoussou,E,Anifowose,b,van de Wiel,M&Lawler,D 2020年,“气候变异性和对西非水文系统的近期影响,西部和中部非洲的水文系统的变化”,气候动力学,第1卷。54,否。3-4,pp。2041-2070。doi 10.1007/s00382-019-05102-7 ISSN 0930-7575 ESSN 1432-0894出版商:Springer最终出版物可通过http://dx.doi.org/10.1007/10.1007/s00382-019-19-019-019-75102-7 CORAL wre and Springer获得。和/或其他版权所有者。未经事先许可或收费就可以下载副本以进行个人非商业研究或研究。如果没有首先从版权所有者获得书面许可的情况下,无法从版权所有者获得许可的情况下进行广泛的复制或引用。未经版权持有人的正式许可,不得以任何方式更改内容或以任何格式或媒介出售。本文档是作者的后版本,并包含在同行评审过程中商定的任何修订版。发布版本和此版本之间可能存在一些差异,并建议您从该版本中咨询已发布的版本。
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摘要:氧化还原流量电池(RFB)作为有希望的电化学能源储能技术引起了极大的关注,提供了各种优势,例如网格尺度的电力生产,具有可变的间歇性发电,与金属离子电池相比,安全性提高了安全性,脱离能源和电力密度和电力密度和简化的制造工艺。在此审查中,我们专注于有机,非水氧化还原流量电池。具体来说,我们解决了与可靠的氧化还原活性有机化合物的设计和合成有关的最新进展以及主要挑战。对广泛的氧化还原活性分子的合成和表征进行了广泛的研究,特别集中在诸如奎因酮,硝基二羟基自由基,二键二苯甲酸酯,苯丙嗪和势噻嗪和notholotes等posolytes的衍生物上,例如Violiden和pyridiums。我们探讨了参考文献中记录的各种官能团的掺入,旨在增强氧化还原活性分子的中性和自由基状态的化学和电化学稳定性以及溶解度。此外,我们还对这些氧化还原活性分子所表现出的细胞循环性能进行了全面评估。
Kaikai Zheng#,Yu Tong#,Shihao Zhang,Ruiying He,Lan Xiao,Zoya Iqbal,Yuhong Zhang,Jie Gao *,Lei Zhang *,Lei Zhang *和Yulin li *#:作者对工作做出了同等贡献。K。Zheng,R。He,Y. yulinli@uma.pt S.中国杭州医学院人民医院电子邮件:K。Zheng,R。He,Y. yulinli@uma.pt S.中国杭州医学院人民医院电子邮件:
快速的经济和社会发展使人类成为丰富的物质文明,但也加剧了化石燃料能源的大规模消费。[1,2]随之而来的能源危机,环境污染以及由二氧化碳快速碳(CO 2)引起的全球变暖已成为严重的问题,限制了人类可持续发展。[2,3]在2015年的“巴黎同意”之后,越来越多的国家和地区实施了将净零温室气体排放到其开发策略中的目标,提出了“零碳”或“碳中性”的目标。[4,5]建造清洁,低碳,安全和有效的新能源系统已成为实现这一目标的关键。随着新的能源发电和电网能源的存储已迅速开发,对电化学功率来源和能源存储系统的需求越来越多。lith-ium-ion电池(LIBS)是最令人惊叹的现代电化学能源存储技术之一,受到理论特异性低的能量密度(通常低于700 WH kg-1)的限制,甚至缺乏足够的硬盘性和可承受的能力,无法满足实践需求。[6,7]因此,必须开发具有较高能量密度的新的二级电池系统,以应对未来的大规模动力存储和运输动力利用。配备高级CO 2电极的Alkali Metal -Co 2电池提供了有希望的策略,用于回收和使用CO 2和电化学能量转换和存储。[8,9]例如,Li – Co 2和Na – Co 2电池分别提供了高达1876和1125 WH kg -1的理论特异性能量(根据4Li(Na) + 3CO2↔2Co2↔2li2 CO 3(Na 2 CO 3(Na 2 CO 3)的反应,它们比Libs的反应高得多。[10,11]令人遗憾的是,与对Li – Co 2电池进行密集的探索相比,与Na – Co 2电池有关的研究只是冰山一角。实际上,通过涉及Na和Co 2的相互作用产生的低自由能(δrgθ= - 905.6 kj mol-1)比LI(δrgθ= -1081 kJ mol-1)产生的相互作用会降低充电潜力,[11 = -1081 kJ mol-1),[11]有利于对Elec-trolyte抑制效率的强大效率,并延伸了Elec-trolyte的效率 -
能源系统的发展不是一个技术官僚的过程,而是由社会和文化力量共同塑造的。这一过程中的关键工具是描述未来能源系统的基于模型的情景。应用社会经济学中的虚构期望概念,我们展示了能源情景如何成为将政治、经济和学术努力引导到共同方向的工具。为了影响决策,情景不必准确——但要可信,并唤起不同利益相关者的一致期望。为了获得信誉,情景的作者与利益相关者互动,并诉诸机构或定量方法的权威。从这些关于能源情景的见解中,我们得出了开发和应用规划模型的后果,这是能源情景所依赖的定量工具。规划模型应该是开放的和可访问的,以促进利益相关者的参与,避免不必要的复杂方法以最大限度地减少专家偏见,并力求在大范围内与政策相关。情景开发不应试图在工程模型中模拟社会偏好和信念,而应追求所有利益相关者(包括公民)的广泛和积极参与。
氧化还原流量电池是长期,大规模储能应用的有前途的技术。其中,非水氧化还原流量电池(NARFB)代表了变换的流量电池系统,因为NARFBS可能提供的能量密度高于水流电池。然而,NARFB仍然存在许多技术挑战,包括缺乏高性能膜,氧化还原材料的低溶解度以及循环效率不佳。膜在NARFBS中起着重要功能,因为它们可以进行选择性离子运输,同时在驱动器和天主解中提供分离。NARFB膜开发是一个新兴的研究领域,本文回顾了其设计和关键因素,这些因素影响膜特性,包括溶剂摄取,离子运输和氧化还原物种的渗透性。对非水溶液中的膜行为有了更大的了解,为开发NARFB的下一代膜提供了设计原理。最后,我们总结了NARFB的挑战,目标指标和未来观点。
至关重要。[1–3] 人们做出了巨大研究努力,致力于开发新型电池材料,以提高循环寿命、安全性、能量密度和功率密度[4,5],同时研究也集中于理解可以替代主要液体电解质锂离子电池技术的新型电池化学。[6–10] 钠离子技术已成为最有前途的电池应用之一。[11–15] 有趣的是,虽然人们的注意力集中在某种特定的电池化学上,这种化学能使能量密度提高一个数量级[16,17],或在比容量或工作电压方面优于目前可用的电活性材料的特定电极材料上[18–20],但人们往往忽视电池界面在电池的安全性、功率能力、锂沉积物形态、保质期和循环寿命方面发挥的关键作用。[21]
液体冷和咳嗽配方在存在或不存在Carbopol®聚合物的情况下评估了商用液体冷和咳嗽配方的体外粘膜粘附特性。Carbopol®聚合物包含水平有所不同,以确定随着时间的推移对制剂保留的影响。含有Carbopol®聚合物的配方的保留率明显高于不含Carbopol®聚合物的制剂(图5)。此外,以较高的聚合物浓度实现了更高的保留率。粘膜粘附增强含有Carbopol®聚合物聚乙烯醇的膜在药物配方中以膜以前已知,而Carbopol®聚合物表现出粘粘性特性。膜的粘膜受到交联的Carbopol®聚合物度的影响,含有Carbopol®971pNF聚合物的膜确保了更长的保留。膜的厚度影响了预期的粘膜粘附,较厚的膜显示出更好的保留率。在类似厚度的情况下,与基准PVA膜相比,含有Carbopol®971pNF聚合物的PVA膜显示出更长的保留率(图6)。90分钟后,PVA膜几乎被完全洗净,而含有PVA膜的Carbopol®聚合物即使在240分钟也保留了一定程度(图7)。
摘要:本报告描述了非水性氧化还原流量电池的二氨基丙烷 - 苯噻硫氨酸杂化天主分解器的开发。分子是通过添加二氨基丙烷(DAC)取代基于苯噻嗪的氮,以快速和模块化的方式合成。将多功能的C – N耦合方案(可提供对不同衍生物的访问)与计算和结构 - 培训分析允许鉴定CATALYTE,该识别在0.64和1.00 V VS FC /FC +的电位上显示稳定的两电动循环,以及所有氧化液的溶解性以及所有氧化液(均为MIMM5M5 m5 m5 m)。该天主教徒被部署在高能量密度的两电子RFB中,在266小时的流细胞循环中以> 0.5 m的电子浓度表现出> 90%的容量保留。