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本次股票发行后拟在科创板市场上市，该市场具有较高的投资风险。科创板 公司具有研发投入大、经营风险高、业绩不稳定、退市风险高等特点，投资者面 临较大的市场风险。投资者应充分了解科创板市场的投资风险及本公司所披露的 风险因素，审慎作出投资决定。
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首次公告
vi。Vertigo Academy International会议，布达佩斯，匈牙利，匈牙利03/04/2025-06/04/2025，已获得欧洲继续医学教育认证委员会（EACCME®）的认可，并拥有18.0欧洲CME CRECTITS（ECMEC®S）。每位医学专家应仅要求他/她实际上在教育活动中花费的学分。通过联合欧洲欧洲联盟（EuropéennedesMédecinsSpécialistes）与美国医学协会（American Medical Association）之间的协议，医生可以将EACCME®信贷转换为同等数量的AMA PRA类别1 Creditstm。可以在https://edhub.ama-assn.org/pages/applications上找到有关将EACCME®信用转换为AMA信用的流程的信息。在加拿大境外举行的实时教育活动被UEMS-AECCME®认可的ECMEC®被视为由皇家医师学院和加拿大外科医生的认证计划定义的认可的小组学习活动（第1节）。
首次公告
博士A. Albergel，技术，法国博士P. Armand，CEA，巴黎，法国先知。巴茨，希腊大学教授E. Batchvarova，Cawri-Bas，索非亚，保加利亚教授C. C. L. Bozo，HMS，佛教，匈牙利博士B. Carissimo，cerea，在法国马恩的洗发剂D. Shill，CERC，剑桥，英国博士C. Cow，例如。JRC，ISPRA（意大利），欧盟证明。圣安息日，意大利博洛尼博士Z. Ferenc，HMS，Buddh，Hungary Dr. D.赫特维格，英国博士A. Jericho，Easa，科隆（德国），欧盟博士M. Kaasik，爱沙尼亚博士M. Ketzel，丹麦环球影业。 B. Leitl，但是。 Inst。 V. Matthias，以下是德国博士的吉斯特。 F. Martin，Ciemat，西班牙博士C. Mensic，Vito，Mol，比利时教授。人工智能。 登录，证明葡萄牙。 N. R. San Jose，西班牙博士P. Suppan，Kit/Imk-Ifu，Garmisch-Parten，教授D. Syrakov，NIMH，索非亚，保加利亚博士D P. Isprah，JRC，Ispra（意大利）和博士S. Trini Castle，意大利CNR-ISACJRC，ISPRA（意大利），欧盟证明。圣安息日，意大利博洛尼博士Z. Ferenc，HMS，Buddh，Hungary Dr. D.赫特维格，英国博士A. Jericho，Easa，科隆（德国），欧盟博士M. Kaasik，爱沙尼亚博士M. Ketzel，丹麦环球影业。 B. Leitl，但是。Inst。 V. Matthias，以下是德国博士的吉斯特。 F. Martin，Ciemat，西班牙博士C. Mensic，Vito，Mol，比利时教授。人工智能。登录，证明葡萄牙。 N. R. San Jose，西班牙博士P. Suppan，Kit/Imk-Ifu，Garmisch-Parten，教授D. Syrakov，NIMH，索非亚，保加利亚博士D P. Isprah，JRC，Ispra（意大利）和博士S. Trini Castle，意大利CNR-ISAC
MCT 首次披露
摘要 ◥ STRO-002 是一种新型的均质叶酸受体α（FolR a）靶向抗体-药物偶联物（ADC），目前正在临床上研究用于治疗卵巢癌和子宫内膜癌。本文，我们描述了 STRO-002 的发现、优化和抗肿瘤特性。 STRO-002 是通过使用 Sutro 的 XpressCF + 将新型可裂解 3-氨基苯基半甾体林连接弹头 (SC239) 与非天然氨基酸对叠氮甲基-L-苯丙氨酸结合而生成的，所述非天然氨基酸对叠氮甲基-L-苯丙氨酸被掺入高亲和力抗 FolR a 抗体的特定位置，从而产生药物-抗体比 (DAR) 为 4 的均质 ADC。STRO-002 以高亲和力与 FolR a 结合，迅速内化到靶阳性细胞中，并释放靶向微管蛋白的细胞毒素 3-氨基苯基半甾体林 (SC209)。与其他靶向微管蛋白的有效载荷相比，SC209 通过 P-糖蛋白 1 药物泵发挥药物效力的可能性降低。虽然 STRO-002 对 FolR a 阴性细胞系缺乏非特异性细胞毒性，但与靶阳性细胞共培养时观察到靶阴性细胞的旁观者杀伤。STRO-002 在循环中稳定，DAR 长达 21 天无变化，在小鼠中的半衰期为 6.4 天。单剂量 STRO-002 在 FolR a 表达异种移植模型和患者来源的异种移植模型中诱导了显著的肿瘤生长抑制。此外，与卡铂或 Avastin 联合治疗进一步提高了 STRO-002 在异种移植模型中的疗效。STRO-002 的强效和特异性临床前疗效支持 STRO-002 的临床开发，用于治疗 FolR a 表达癌症患者，包括卵巢癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌。 STRO-002 在卵巢癌和子宫内膜癌患者中的 I 期剂量递增正在进行中（NCT03748186 和 NCT05200364）。