XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System高电位
电粘附技术在智能自主机器人应用中的进展
电粘附 (EA) 效应，也称为 Johnsen - Rahbek 效应 (JR 效应)，由两位丹麦工程师 Frederik Alfred Johnsen 和 Knud Rahbek 在 20 世纪 20 年代首次报告。[1,2] 他们观察到，当将多孔电解质材料夹在两块高电位金属板之间时，会对其中一块金属板产生粘附力。在背面电极上施加高电压后，两种绝缘材料之间就会发生 EA 效应，并且由于极化，板会相互粘附。永久极化是由内部分子偶极子引起的，而诱导极化则是由高电场引起的。[3] 在频率相关的诱导极化中，界面极化和取向极化是 EA 效应的原因。[4,5] 施加电压时，由于等势线的形成，相反的电极会感受到麦克斯韦张量力，如图 1 所示。 θ 分量（E θ）的等势场可以用麦克斯韦方程表示，如公式（1）所示。
电动汽车系统实验室-LJ创建
电动汽车•杂交和电动汽车简介•电动汽车的定义•示例：日产叶子•电动汽车的特征•电动机•电动机•燃料电池•燃料电池的原理•使用氢作为燃料•质子交换膜燃料电池•底漆燃料电池•插件电动汽车•选择范围•运行型电动车辆•驾驶汽车高级车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动车辆•电动汽车•高压车辆•首先响应者的安全•电流对人类的危险•防止电击•电流对人体的影响•与电击的受害者打交道•用于高压车辆的高压电线和高压接线和连接器的资格•禁用高压系统•禁用高压型法规•高压级别•高压级别•范围较高的范围•远高电位•范围•高压级别的范围•和PHEV•电气存储设备简介•锂离子电池•NIMH电池•铅酸电池•镍金属氢化物电池•锂离子电池的原理•NIMH电池原理•使用电池安全•电池组合
加速伤口愈合的创新方法：酶线交联的Col-Rgo-PDA生物复合材料的合成和验证
在这项研究中，使用胶原蛋白和氧化石墨烯（RGO）合成创新的导电杂种生物材料，以用作伤口敷料。用甘油塑料胶原蛋白凝胶（COL），并用辣根过氧化物酶（HRP）交联。FTIR，XRD和XPS证明了组件之间的成功相互作用。证明，增加RGO浓度会导致更高的电导率和负电荷密度值。RGO还提高了通过降低生物降解速率表达的水凝胶的稳定性。此外，通过酶促交联和多巴胺聚合的聚合也增强了水凝胶的稳定性，对I型I型胶原酶的酶促作用也得到了增强。然而，它们的吸收能力达到215 g/g，表明水凝胶具有吸收液体的高电位。这些特性的上升对伤口闭合过程产生了积极影响，在48小时后达到了84.5％的体外闭合率。这些发现清楚地表明，对于伤口愈合目的，这些原始的复合生物材料可能是可行的选择。
一种新型铁电Rashba半导体
快速、可逆、低功耗操控自旋纹理对于下一代自旋电子器件（如非易失性双极存储器、可切换自旋电流注入器或自旋场效应晶体管）至关重要。铁电拉什巴半导体 (FERSC) 是实现此类器件的理想材料。它们的铁电特性使得能够通过可逆和可切换的极化对拉什巴型自旋纹理进行电子控制。然而，只有极少数材料被确定属于此类多功能材料。这里，Pb 1 − x Ge x Te 被揭示为一种新型的纳米级 FERSC 系统。通过温度相关的 X 射线衍射证明了铁电相变和伴随的晶格畸变，并通过角分辨光电子能谱测量了它们对电子特性的影响。在少数纳米厚的外延异质结构中，较大的 Rashba 自旋分裂表现出随温度和 Ge 含量变化的宽调谐范围。本研究将 Pb 1 − x Ge x Te 定义为用于自旋电子学应用的高电位 FERSC 系统。
气溶胶喷雾热解过程...
摘要：今天，由于电导率高，石墨烯装载的纺织品被认为是有希望的智能服装。在这项研究中，我们报告了使用一步的气溶胶喷雾热解（ASP）工艺及其在智能纺织品上的潜在应用，该研究降低了用石墨烯（GO）胶体溶液（GO）制造的纯棉织物（R-GO）。ASP过程是有利的，因为它易于实现，并且可以应用于连续处理。更多，此过程从未应用于将R-GO沉积在纯棉布上。田间发射 - 扫描显微镜（Fe-SEM）观察，傅立叶变换红外（FT-IR）分析，拉曼光谱，X射线衍射（XRD）分析（XRD）分析和紫外线透射率（UVT）用于评估R-Go胶体的材料特性。还测量了电阻以评估样品的电导率。结果表明，R-GO被用在样品上迅速降低，并且具有最高电导率的样品显示出2.27kΩ /sq的电阻值。综上所述，结果表明，ASP方法表现出高电位，可有效沉积R-GO在棉布织物标本上，并且是开发基于导电棉的智能服装的前景。因此，这项研究也有意义，因为可以通过将R-GO沉积在纯棉织物上，因此可以新应用ASP工艺。
溴 - 石段插入启用了基于溴的流量电池的两电子转移
抽象的BR 2 /BR - 由于其高电位，溶解性和低成本，是流量电池中有前途的氧化还原夫妇。但是，Br - 和Br 2之间的反应仅涉及单电子转移过程，这限制了其能量密度。在此，研究了一种基于Br - /Br +的新型两电子转移反应，并通过BR +互化来实现石墨，形成溴 - 稀释岩插入化合物（BR – GIC）。与原始的BR - /BR 2氧化还原对相比，石墨中BR插入 /去干扰物的氧化还原电位高0.5V，这有可能大大增加能量密度。与电解质中的Br 2 /Br - 不同，由于石墨中的插入位点的降低，石墨中BR插入的扩散速率随着电荷态的增加而降低，并且石墨结构的完整性对于互相反应很重要。结果，电池可以连续运行300多个循环，其库仑效率超过97％，在30 mA /cm 2时的能量效率约为80％，而与Br - /Br 2相比，能量密度增加了65％。与双电子转移和高度可逆的电化学过程相结合，BR Intercalation Redox夫妇表现出非常有希望的固定能量存储前景。
提高钛替代钠离子电池中Nanio2阴极的循环性能
抽象的O3型层状氧化物阴极（例如NANI 0.5 MN 0.5 O 2）由于其高理论特异性能力而引起了很大的关注，同时使用丰富的低成本钠作为互化物种。与锂类似物（Linio 2）不同，Nanio 2（NNO）表现出较差的电化学性能，这是由于结构不稳定性和下库仑效率而产生的。为增强其用于实际应用的可环性，NNO通过钛取代进行了修改，以产生O3型Nani 0.9 Ti 0.1 O 2（NNTO），该nno通过固态反应首次成功合成。使用多种表征技术详细研究了其出色性能背后的机制。nnto的特定排放能力约为190 mAh g -1，并且在循环中有多个相变的情况下，在2.0-4.2 V的潜在窗口中，即使在循环中存在多个相变。这种行为可以归因于取代基，这有助于维持NA缺陷相位的较大的SLAB距离，并通过降低镍的平均氧化状态来减轻Jahn-Teller活性。然而，高电位下的体积崩溃和不可逆的晶格氧损失仍然不利于NNTO。尽管如此，可以通过涂层和掺杂策略进一步提高性能。这不仅将NNTO定位为有前途的下一代阴极材料，而且还可以成为高能密度Na-ion电池领域的未来研究方向的灵感。
手稿模板 - NSF-PAR
20 摘要 21 Al-CO 2 电池是一种非常有前途的锂离子电池替代品，它有潜力提高电池容量和性能，但尚未证明其具有高电位和高容量可充电性。在这项工作中，我们将碘化铝引入以前仅有一次的 Al-CO 2 电池配置中，作为均质氧化还原介质。这使电池能够以 0.05 V 的超低过电位充电，而不会牺牲高放电电位和比容量 27 ，分别为 1.12 V 和 3,557 mAh/g 碳。我们使用铝-27 核磁共振确定电池的放电产物为草酸铝。29 可充电的 Al-CO 2 电池可以作为锂离子电池的廉价、高容量替代能源存储设备，同时捕获和浓缩二氧化碳。 31 32 预告 33 在 Al-CO 2 电池中引入 AlI 3 可增强放电，并能够以超低过电位循环电池。 35 36 正文 37 38 简介 39 缓解温室气体引起的全球变暖的一种策略是将以前基于化石燃料的技术（如汽车）电气化。（1）这一努力取得了一定的成功，这主要归功于锂离子电池技术的发展。然而，锂离子电池的理论上限明显低于化石燃料的能量存储容量，这实际上限制了电气替代品的成功应用。（2，3）需要一种具有更高能量存储容量的新型电池配置，其中包括金属-CO 2 电池。在金属-CO 2 电池中，来自 46
一步水热合成多孔 Ti3C2Tz MXene/rGO 凝胶用于超级电容器应用
采用一步水热法制备碳化钛/还原氧化石墨烯 (Ti 3 C 2 T z /rGO) 凝胶。该凝胶具有高度多孔结构，表面积为 ~224 m 2 /g，平均孔径为 ~3.6 nm。反应前体中 GO 和 Ti 3 C 2 T z 纳米片的含量不同，可产生不同的微观结构。Ti 3 C 2 T z /rGO 凝胶的超级电容器性能随成分而发生显著变化。比电容最初随 Ti 3 C 2 T z 含量的增加而增加，但在高 Ti 3 C 2 T z 含量下无法形成凝胶。此外，电容保持率随 Ti 3 C 2 T z 含量的增加而降低。与纯 rGO 和 Ti 3 C 2 T z 相比，Ti 3 C 2 T z /rGO 凝胶电极表现出增强的超级电容器性能，具有高电位窗口 (1.5 V) 和大比电容 (920 F/g)。 rGO 的 EDLC 与 Ti 3 C 2 T z 的氧化还原电容的协同效应是超级电容器性能增强的原因。用 Ti 3 C 2 T z /rGO 构建了一个对称双电极超级电容器单元，其面积电容非常高（158 mF/cm 2 ），能量密度大（~31.5 μW h/cm 2
模拟的起始停机和催化剂层氧化还原对低温电解的降解和性能损失的影响
应力测试是开发出，该测试的重点是质子交换膜电解的阳极催化剂层降解，这是由于模拟的起步操作而引起的。ex exte测试表明，由于近表面还原和循环到高电位时，重复的氧化还原循环会加速催化剂溶解。相似的结果发生在原位，其中发现细胞动力学（> 70％），虹膜从阳极催化剂层迁移到膜中。但是，观察到其他过程，包括虹膜氧化的变化，较薄和更密集的催化剂层的形成以及从运输层迁移的铂。还发现了增加的界面弱化，通过增加催化剂层的接触电阻和分离部分，从而增加了欧姆和动力学损失。反复的水流关闭进一步加速性能损失，并增加界面和催化剂层内的撕裂和分层的频率。这些测试应用于几种商业催化剂，在其中观察到含有钌或高金属含量的催化剂的损失率更高。这些结果表明有必要了解如何发生操作停止，以确定损失机制的加速方式以及制定限制绩效损失的策略。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi：10.1149/1945-7111/ad2bea]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可（CC by，http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/）分发的开放式访问文章，如果原始工作适当地引用了原始作品，则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。