天然抗糖尿病药物已被探索作为广泛使用药物的替代品,特别是因为它们的副作用发生率较低。蒲公英传统上被用于治疗糖尿病患者。本报告描述了使用生物测定引导的分离方法从蒲公英 70% 乙醇提取物中分离黄酮苷杨梅苷。使用径向色谱法分离选定的级分。基于核磁共振光谱数据对分离化合物进行结构解析。杨梅苷的体外测试表明,通过抑制 α-葡萄糖苷酶的机制,杨梅苷具有很高的抗糖尿病活性,IC 50 值为 46.03 ± 0.25 μg/mL,与阿卡波糖相当,后者的 IC 50 值为 45.84 ± 0.27 μg/mL。分子对接结果显示,杨梅苷的 ΔG 为 -3.89 kcal/mol,而阿卡波糖的 ΔG 为 -4.41 kcal/mol。杨梅苷通过与 His626、Asp469、Met470、Asp357、Arg552、Asp630 和 Asp568 形成氢键,与 Ala234、Trp329、Trp432 和 Ala628 形成四种疏水相互作用,与 Asp568 形成电子键,与 α-葡萄糖苷酶相互作用。这种结合特性表明杨梅苷和阿卡波糖之间存在相似性。本研究报告了从 S. cumini var. album 中分离的杨梅苷的发现,显示出开发为通过抑制酶 α-葡萄糖苷酶起作用的糖尿病药物的良好结果。
草药补充剂,如印度醋栗和姜黄素(源自姜黄),作为 2 型糖尿病的补充干预措施越来越受欢迎。姜黄(Curcuma longa)主要生长在印度,属于姜科植物,因其活性化合物姜黄素而享有盛誉。然而,姜黄素的疏水性导致生物利用度低,必须与脂质载体或其他草药一起给药 (9)。它通过抑制 SREBP1 基因活性和激活 CPT1 和 ACAT 等酶来抑制肝脏脂肪生成,同时促进米色脂肪细胞形成作为肥胖治疗的靶点 (10)。体内研究表明,姜黄素的口服生物利用度在纳米颗粒形式下显著增加 (11)。此外,姜黄素对 2 型糖尿病患者具有抗炎和心脏保护作用 (12)。一些研究表明,姜黄素可改善胰岛素敏感性、血糖水平和血脂状况 ( 13 ),但结果好坏参半,其中一项荟萃分析未发现血脂状况发生显著变化 ( 14 )。不过,另一项研究得出结论,姜黄素对葡萄糖代谢有益,并且可显著降低接受姜黄素治疗的患者的低密度脂蛋白 (LDL) 水平 ( 15 )。值得注意的是,将姜黄素与姜黄精油(姜黄酮)结合使用可增强其抗炎潜力,这表明这些植物化学物质在较低剂量下可更有效地预防和管理疾病,且没有副作用 ( 16 , 17 )。
糖尿病(DM)是一种慢性炎症性疾病,快速增长的DM正在成为全球公共卫生的重大问题。中药治疗糖尿病历史悠久,因疗效好、无毒副作用而被开发利用,半边莲是传统的全草草药。随着中药药理研究的不断深入,半边莲中的有效成分不断被揭示,其中含有的生物碱、黄酮类化合物、黄酮苷类化合物和氨基酸等具有良好的抗炎、抗病毒、抗糖尿病作用。为了进一步探究有效成分的靶点及其抗糖尿病机制,采用网络构建方法,建立了一种可行的基于化学、药代动力学和药理学数据的网络药理学分析模型,阐明了半边莲的抗糖尿病机制。本研究采用气相色谱-质谱法(GC/MS)鉴定出208种羊草代谢物,其中23种成分经过吸收、分布、代谢和排泄(ADME)筛选后可能具有有效的药理作用。对活性成分的网络药理学分析表明,羊草中的5-羟甲基糠醛通过作用于GSK3B、TNF和MAPK1影响胰岛素抵抗信号通路,金合欢素通过作用于INSR、DPP4和GSK3B影响糖尿病通路,从而调节2型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和炎症性疾病。这些结果成功地表明了羊草活性成分潜在的抗糖尿病机制。
基于淬灭效果,开发了一种量化槲皮素(QUE)的方法,这种类黄酮对水溶液中3-甲基托托酸(3MPA)CDTE量子点(QDS)的光致发光作用。来自3MPA -CDTE QD的发光(460/527 nm)(估计为1.5×10 -7 mol l -1)产生了在5.0×10 -6和6.0×10 -6和6.0×10 -5 mol l -1之间的发光淬灭信号之间的发光淬灭信号之间的线性关系(r 2 0.990)。在存在其他类黄酮和维生素C的情况下,该方法成功地用于量化Que,检测到3.2×10 -6 mol l -1。10 -5 mol L -1 Que水平的标准偏差为2%。评估了其他类黄酮在QDS发光中的作用,并且在儿茶素和黄酮的情况下未观察到干扰(浓度高达QUE的5倍)。Histeritin,naringenin,kaempferol和Galangin在相同浓度的Que中没有任何干扰。但是,即使在相同浓度的Que中,莫林也会干扰。维生素C的浓度高于Que的10倍的浓度高出10倍。通过提出的方法确定了操纵配方和食物补充胶囊中Que的含量,并将其与HPLC获得的结果进行了比较。最后,使用3MPA-CDTE QDS测定槲皮素,以分析薄层色谱法后黄色和红洋葱提取物,以使Que选择性。
这项研究旨在使用以免疫调节特性而闻名的天然成分制定和评估草药免疫促进粉。对配方粉末进行了各种物理化学和微生物评估,以确保其安全性,有效性和稳定性。结果表明了有希望的免疫调节潜力,表明开发的草药粉是自然增强免疫功能的可行选择。这项研究的重点是使用营养和草药来增强免疫力。该研究旨在解释自然产物,草药,矿物质,这些矿物是通过试验证明的免疫增强性的。免疫系统是最令人着迷的发明之一。是一种保护我们免受数百万细菌,病毒,真菌和寄生虫的保护机制。重要的是建议人们使用一些补充剂来增强其免疫系统。在药用植物的帮助下,自然改善免疫力的最佳方法。草药植物增加了有用的肠道有益细菌,并构成免疫系统。tulsi,姜,马里奇,丁香,姜黄,达奇尼是最有效的草药药物,用作自然提高免疫力水平的家庭疗法。他们增加了免疫系统军队中的白细胞数量,并训练它们与造成疾病的微生物作斗争。还有其他方法可以提高免疫力,例如积极的生活方式,健康饮食,体育锻炼,放松和健全的睡眠。免疫增强剂含有蛋白质和其他化学物质和碳水化合物,生物碱,黄酮,糖苷,皂苷等的混合物。
09/2019 第十六届茄科植物大会 产量与营养。耶路撒冷,以色列 海报 1:番茄中的杀虫黄酮工程 海报 2:SlAGL6 转录因子的分子表征 03/2017 系统发育分析研讨会:从基因库到系统发育树。马尼萨莱斯,卡尔达斯,哥伦比亚 12/2016 第一届国家农业基因组编辑课程。帕尔米拉,考卡山谷,哥伦比亚 06/2016 第九届 REDBIO 大会。 2016,秘鲁,利马 演讲:通过反式嫁接方法诱导木薯(Manihot esculenta)开花 海报:一种简单的水培强化系统和氮源对离体木薯(Manihot esculenta Crantz)驯化的影响 07/2015 研讨会:撰写科技文章。帕尔米拉,哥伦比亚考卡山谷省 10/2014 第九届拉丁美洲生物科学学生大会。亚美尼亚,哥伦比亚金迪奥省 演讲:使用 G3pdh、NIA-i3 和 matK 区域作为条形码识别来自 CIAT 种质库的木薯属(Mill)种质 09/2019 良好实验室规范(GLP)。CIAT,帕尔米拉,哥伦比亚考卡山谷省 08/2013亚美尼亚、金迪奥、哥伦比亚
单分子定位概念minflux引发了对流体浮动器的特征的重新评估,以实现纳米尺度分辨率。minflux纳米镜检查受益于时间控制的荧光(“ on”/“ o实易”)的照片处理。与不可逆的切换行为结合在一起,预计本地化过程将简单地转化为高度效率和定量数据分析。最近报道的光活性黄酮(PAX)染料的电势被认为扩展了Minflux所用的分子开关列表,其561 nm激发量超过了荧光蛋白mmaple。通过分析内源标记的核孔复合物的有效标记效率,在定量比较了PAX 560,PAX + 560和MMAPLE的MINFLUX定位成功率。PAX染料被证明优于mmaple,并且与通常用于单分子定位显微镜的最佳可逆分子开关相提并论。此外,引入了理性设计的PAX 595,用于补充基于光谱分类的双色561 nm minflux成像,以及在快速实时的cell Minflux Imflux Imflux Imflux Imflux Imaging中展示了基于光谱分类的PAX分类和pax光化的确定性,不可逆性和不依赖性的pax光化性质。PAX染料满足了Minflux对每个标签位置的强大读数的需求,并填充了专用于561 nm Minflux成像的可靠的流体团。
疾病之间的类似分子和遗传畸变会导致在生物学上相似的疾病中发现共同重要的治疗选择。肿瘤学家密切关注几种激素依赖性癌症,并鉴定出其DNA修复途径异常中的显着病理和分子相似性。尽管同源重组(HR)途径中的表现对癌症的进展起着重要作用,但可能需要其他需要仔细研究的DNA-REPAIR途径。在本文中,通过生物标志物驱动的药物重新使用模型,我们确定了基于常见的特定生物标记物的DNA替代定义的乳腺癌和前列腺癌患者的几种潜在药物候选者,并且对肿瘤的肿瘤不论起源于肿瘤。归一化的折扣累积增益(NDCG)和灵敏度分析用于评估药物重新利用模型的性能。我们的结果表明,在具有高治疗作用的药物中,米托氨基酮和染料木黄酮是疾病引起的基因表达变化(FDR调整后的PROSTATE癌症= 1.225E-4和8.195E-8)引起的基因表达变化的药物之一。提议的多癌治疗框架适用于癌症具有常见特异性生物标志物的患者,有可能通过通过多种癌症的整合并靶向对机器人特异性治疗反应良好的患者来识别有希望的候选药物。
嗜热微生物具有多种适应性在高温下繁殖的适应性,这反映为蛋白质和可热稳定分子的生物合成,隔离和培养代表了巨大的挑战,因此,高吞吐量测序可以使整个细菌基因组的筛查能够筛选出功能潜力,从而为识别和成本化的培养物进行识别,以识别鉴定和成本化的培养物。在这项研究中,我们从Atacama沙漠中的微生物垫中分离了两个与芽孢杆菌LB7和链霉菌LB8相对应的嗜热细菌菌株。通过结合基因组挖掘,靶向培养物和生化特征,我们旨在确定其与抗菌特性合成生物活性化合物的能力。此外,我们确定了在受控的体外测定下产生生物活性化合物的能力,并通过通过薄层色谱/质谱法(TLC/MS)确定其质量来检测。总体而言,这两种分离株都可以产生抗菌剂(例如,粘胺C副产物)和抗氧化剂(例如二羟基丙氨酸,酰胺生物素和黄酮副产物)化合物。Bacillus LB7菌株具有更多样化的曲目,其中51.95%的总代谢产物无与伦比,而链霉菌LB8主要偏爱抗氧化剂,但未分类的化合物中有70%以上,突显了研究和阐明新颖化合物结构的必要性。基于这些结果,我们假设未经文化或
肠道微生物组研究已证明2型糖尿病中产生丁酸酯的分类单元的耗竭。我们分析了产生丁酸酯的分类群和胰岛素稳态降低措施之间的关联,胰岛素稳态的措施是,其功能障碍是224名非西班牙裔白人和129名非裔美国人的糖尿病的基础,他们都完成了口服糖耐受性测试。凳子微生物组通过使用分类型弹药的全元素shot弹枪测序进行评估。我们检查了36种丁酸酯产生类群(n = 7属和29种)和胰岛素敏感性,胰岛素分泌,处置指数,胰岛素清除率以及性血糖症的患病性(患者,糖尿病和糖尿病的糖尿病,糖尿病,同伴的46%),适应年龄,性别,性别,BMI,bmi,bmmi。与较高的胰岛素敏感性(B = 0.14; P = 0.002)和处置指数(B = 0.12; P = 0.012)和较低的血糖率(有价值比率[OR] 0.91; 95%CI 0.85 ci 0.85 - 0.97; P = 0.0025)相关。相反,黄酮型与较低的胰岛素敏感性(B = 2 0.13; P = 0.004)和处置指数(B = 2 0.11; P = 0.04)和较高的dysglycemia(OR 1.22; 95%CI 1.08 - 1.38; P = 0.0013)有关。物种水平的分析发现了10种与效果的有益方向相关的细菌和两个对胰岛素稳态不良关联的细菌