机构名称：
¥ 1.0
发生在手术后30天内发生的不良事件。30天后正在进行的事件被遵循解决方案，或者从发作后6个月开始。安全群体由65名参与者组成。可能发生的不良事件发生在22％（65个）参与者中。其中3.1％（65个中的两个）为血肿，3.1％（65个）经历了恶心，而3.1％（65个）经历了肿瘤疼痛； 7.7％（65个中的五个）被描述为“其他”。以下每个参与者都经历了1.5％的参与者：低血压，针头疼痛，胸腔积液，皮肤燃烧和冻伤以及呕吐。65名参与者中的三名（4.6％）中有一个严重的不良事件是3级或4级事件（腹痛，血肿和皮肤冻伤）。研究中没有设备，程序或阿片类药物相关的死亡。
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