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维拉佐酮有望减轻哌甲酯的神经系统风险
精神科药物虽然对许多人来说具有变革性，但也存在自身风险，尤其是当它们结合在一起时。以广泛使用的 ADHD 药物哌甲酯（利他林）为例，它以其在注意力和行为控制方面的益处而闻名。然而，当与抗抑郁药（尤其是 SSRI）结合使用时，它可能会带来复杂的挑战，可能会增加成瘾行为的风险。这种组合是 […]
来源:科学特色系列精神科药物虽然对许多人来说具有变革性，但也存在自身风险，尤其是当它们联合使用时。以广泛使用的 ADHD 药物哌甲酯 (利他林) 为例，它以注意力和行为控制方面的益处而闻名。然而，当与抗抑郁药，特别是 SSRI 结合使用时，它可能会带来复杂的挑战，可能会增加成瘾行为的风险。这种组合在患有 ADHD 和抑郁症的人群中并不罕见，因此了解和减轻任何不良相互作用至关重要。
在一项由 Heinz Steiner 教授领导的开创性研究中，罗莎琳德富兰克林大学的研究人员 Michael Hrabak 和 Connor Moon 以及德克萨斯 A&M 大学的 Carlos Bolaños-Guzmán 教授阐明了选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 维拉佐酮与哌甲酯相互作用的独特药理学特征。他们的研究强调了维拉唑酮可以减轻哌甲酯（一种广泛用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的药物）通常伴随的不良神经生物学影响。
维拉唑酮与其他 SSRI 不同，因为它具有双重作用机制：它阻断血清素再摄取并充当 5-HT1A 受体的部分激动剂。这种组合对大脑中的血清素进行了细微的调节，这可能会降低通常与使用哌甲酯有关的成瘾相关行为的风险。
这项研究的意义源于它关注的是纹状体，这是大脑中参与调节情绪、动机和成瘾行为的关键区域。在涉及大鼠的实验中，研究小组证明，与另一种 SSRI 氟西汀不同，维拉唑酮不会增强哌甲酯在纹状体中诱导的基因调控作用。这一发现至关重要，因为它表明对于需要同时治疗 ADHD 和抑郁症的患者来说，维拉唑酮可能是一种更安全的选择。