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突破：对抗胰腺癌的新型分子靶点
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是癌症领域的强大对手，以其隐秘的进展和毁灭性的影响而闻名。它是全球癌症相关死亡的主要原因之一，预计到下一个十年，它将成为主要原因。 PDAC 的致命性在于其侵略性，根深蒂固的 […]
来源:科学特色系列胰腺导管腺癌 (PDAC) 是癌症领域的一个强大对手，以其隐秘的进展和毁灭性的影响而闻名。它是全球癌症相关死亡的主要原因之一，预计到下一个十年，它将成为主要原因。PDAC 的致命性在于其侵袭性、胰腺深层的解剖位置、其经常在晚期才被诊断出来，以及其对有限的常规治疗不屑一顾的恶名。这种可怕的情况凸显了科学界迫切需要采取行动，以破解推动 PDAC 不断前进的分子奥秘，为创新有效的治疗干预铺平道路。
PDAC 以其侵袭性和具有挑战性的治疗前景而闻名，可能很快就会在对抗癌症进展的战斗中面临新的竞争者。阿拉巴马大学伯明翰分校的 Upender Manne 教授及其同事与华盛顿大学圣路易斯分校和德克萨斯大学里奥格兰德河谷分校的研究人员合作，在同行评议期刊《肿瘤学》上发表了一项开创性的研究。研究结果阐明了一种新的治疗靶点——TRIP13。这种在 PDAC 肿瘤中过度表达的蛋白质在肿瘤生长、转移和化疗耐药性中起着重要作用。
肿瘤学该研究的创新方法侧重于基因敲除 TRIP13 并使用小分子抑制剂 DCZ0415 进行药理抑制。Manne 教授及其同事详细记录了 TRIP13 抑制对 PDAC 细胞增殖、侵袭、迁移和转移的重大影响。与癌症进展相关的关键信号通路被破坏，标志着 PDAC 治疗策略向前迈出了重要一步。
期刊参考
DOI：https://doi.org/10.1016/j.neo.2023.100951。
https://doi.org/10.1016/j.neo.2023.100951