细菌通过破坏噬菌体的尾部组装来解除噬菌体的武装

几十年来，微生物学家一直在研究细菌对抗噬菌体的防御机制。但直到不到十年前，已知的细菌免疫系统只有几种：诱导自杀机制、限制修饰和 CRISPR-Cas 系统。1-3

M 诱导自杀机制 限制修饰 CRISPR-Cas ^1-3

2018 年，魏茨曼研究所的微生物学家 Rotem Sorek 和他的同事发现，细菌抗噬菌体的防御机制比最初想象的要多样化得多。4 从那时起，Sorek 的团队和其他人发现了许多新的细菌免疫系统，包括 Bil 系统（该系统的主要组成部分是 Bil 蛋白）。5 Sorek 接下来想了解 Bil 系统的工作原理。

Rotem Sorek 揭示 ⁴ 发现 ⁵

来自表达 Bil 的细菌裂解物的无尾噬菌体的负染色透射电子显微镜图像。

Jens Hör

在《自然》杂志最近的一项研究中，Sorek 和他的同事表明，细菌可以利用该系统将细菌蛋白 Bil 共价附着到感染噬菌体尾巴的刺突蛋白上，这对于其后代的尾巴组装和新宿主细胞的感染至关重要。6 研究人员指出，噬菌体感染的细菌中存在 Bil 会导致产生无尾或完全组装但传染性较弱的噬菌体后代，从而保护其余的细菌群体。

研究 自然 ⁶ 泛素通路 ⁷ ISG15 ⁸

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“许多细菌系统已被证明是不同人类免疫系统的进化起源，”微生物学家 Jens Hör 说道，他曾是 Sorek 实验室的博士后研究员，也是这项研究的合著者。“我们认为，如果我们弄清楚它在细菌中是如何起作用的，我们也可能推动人类领域的进步。”

Jens Hör

Jens Hör

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Kevin Corbett

Annu Rev Virol .