酶促 DNA 合成：不遗余力

对 DNA 的需求无处不在：细胞和基因治疗、疫苗开发、蛋白质工程、数据存储和生物制造。1 为了推动这些努力，科学家开发了定制和按需批量生产合成 DNA 的方法，以绕过天然 DNA 的局限性和低产量提取。自 1980 年代以来，一种方法在该领域占据主导地位：化学 DNA 合成，即亚磷酰胺法。2 从驱动聚合酶链式反应的引物到用于 CRISPR 基因编辑的引导 RNA，10-100 个碱基长的化学合成短寡核苷酸构成了生命科学研究的基石。3

T DNA ¹ 亚磷酰胺法 ² 生命科学研究的基石 ³

几十年来，我们一直有这个梦想。如果我们可以直接打印出整个基因，一次一个碱基，那会怎样？——Daniel Lin-Arlow，Ansa Biotechnologies

几十年来，我们一直有这个梦想。如果我们可以直接打印出整个基因，一次一个碱基，会怎么样？

几十年来，我们一直怀揣着这个梦想。如果我们可以直接打印出整个基因，一次一个碱基，会怎么样？

—Daniel Lin-Arlow，Ansa Biotechnologies

—Daniel Lin-Arlow，Ansa Biotechnologies

随着科学家将目光投向细胞和基因疗法以及合成生物学应用，人们对更长的基因长度寡核苷酸的兴趣日益浓厚，正在将化学合成推向极限。在过去十年中，对合成更长 DNA 链感兴趣的科学家从过去寻找灵感，在那里他们发现了一种独一无二的分子。他们的努力最终形成了一种新方法：酶促 DNA 合成。4 尽管该方法仍处于起步阶段，但投资者正蜂拥到越来越多的生物技术公司，因为他们被这项技术将推动下一波科学突破的可能性所吸引。

酶法 DNA 合成 ⁴

打破寡核苷酸合成瓶颈

Daniel Lin-Arlow Eric Lander Jay Keasling

Ansa Biotechnologies

Marvin Caruthers ^{2 3} 马克斯·里亚德诺夫 1,4