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绿头蚂蚁的基因组，rhytidoponera metallica，揭示了遗传性多样性的eSococial物种中毒素进化的机制
绿头蚂蚁的基因组Rhytidoponera Metallica揭示了遗传性超多样性的eusococial topsabscortbackground的毒素进化的机制，而蚂蚁是真爱动物的教科书实例，其中利用行为是通过基因选择的几种群体来维持的，这些蚂蚁通过遗传多样的结构来维持这种概念。一个例子是澳大利亚的绿头蚂蚁（Rhytidoponera metallica），其菌落具有极端的遗传变异，以至于被推测代表了一种不稳定的美食性形式。但是，Metallica是澳大利亚次大陆上最成功的蚂蚁之一。假设这一成功部分是由于每个殖民地内拥有的毒液所造成的。然而，维持这种毒素多样性的基因组基础和进化场景仍然未知。回测检查毒素基因组建筑，量化个体水平的遗传变异，并确定既促进R. metallica的毒素多样性的近端和最终机制，从而产生了高质量草稿，我们从单身士兵中产生了高质量草稿。大多数过毒素基因都在包含多个复杂基因与家庭扩张的证据的簇中，其中一些可能是通过可转移元件的存在来解释的。我们还表明，尽管选择了强烈的选择，但基因组的毒素区域仍表现出较高的遗传变异，并且这种变异可以通过
来源:Arácnido背景
虽然蚂蚁是通过选择亲戚选择来维持利他行为的互联性动物的教科书实例，但几个蚂蚁形成了巨大的菌落，挑战了这一概念。一个例子是澳大利亚的绿头蚂蚁（Rhytidoponera metallica），其菌落具有极端的遗传变异，以至于被推测代表了一种不稳定的美食性形式。但是，Metallica是澳大利亚次大陆上最成功的蚂蚁之一。假设这一成功部分是由于每个殖民地内拥有的毒液所造成的。但是，维持这种毒素多样性的基因组基础和进化方案仍然未知。
Rhytidoponera metallica R. Metallica 结果 要检查毒素基因组结构，量化个体水平的遗传变异，并确定促进了Metallica毒素多样性的近端和最终机制，我们从单个工人中产生了高质量的草稿基因组。大多数过毒素基因都在包含多个复杂基因与家庭扩张的证据的簇中，其中一些可能是通过可转移元件的存在来解释的。我们还表明，尽管选择了强烈的选择，但基因组的毒素区域仍表现出较高的遗传变异，并且这种变异可以通过具有不同功能特性的毒素等位基因转化为表型多样性。 结论 综上所述，我们的结果指出了经典的基因重复和多样化是主要的进化机制，通过这种机制，蚂蚁毒液中的主要毒素家族在频率依赖性选择下的毒素基因功能多样化表明，毒素 - 基因功能多样性维持菌落水平的毒液高变量，在R. metallica中，并提供了多层层次动物中的新洞察力。 Isaksen，A.，Nachtigall，P.G.，Araya，R.A。 等。 绿头蚂蚁的基因组， ，揭示了遗传性多样性的互联物种中毒素进化的机制。 26R. Metallica
结果
要检查毒素基因组结构，量化个体水平的遗传变异，并确定促进了Metallica毒素多样性的近端和最终机制，我们从单个工人中产生了高质量的草稿基因组。大多数过毒素基因都在包含多个复杂基因与家庭扩张的证据的簇中，其中一些可能是通过可转移元件的存在来解释的。我们还表明，尽管选择了强烈的选择，但基因组的毒素区域仍表现出较高的遗传变异，并且这种变异可以通过具有不同功能特性的毒素等位基因转化为表型多样性。
结论
综上所述，我们的结果指出了经典的基因重复和多样化是主要的进化机制，通过这种机制，蚂蚁毒液中的主要毒素家族在频率依赖性选择下的毒素基因功能多样化表明，毒素 - 基因功能多样性维持菌落水平的毒液高变量，在R. metallica中，并提供了多层层次动物中的新洞察力。 Isaksen，A.，Nachtigall，P.G.，Araya，R.A。 等。 绿头蚂蚁的基因组， ，揭示了遗传性多样性的互联物种中毒素进化的机制。 26 Isaksen，A.，Nachtigall，P.G.，Araya，R.A。 等。 绿头蚂蚁的基因组，，揭示了遗传性多样性的互联物种中毒素进化的机制。26