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削弱癌细胞的新方法可以增强前列腺癌的治疗
一项重大国际研究发现了前列腺癌细胞的一个新弱点，这可能有助于改善对影响男性的最常见癌症之一的治疗。这项研究发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上，由澳大利亚弗林德斯大学和华南理工大学的科学家领导。它揭示了两种酶——PDIA1和PDIA5——在帮助前列腺癌细胞生长、存活和抵抗治疗方面发挥着至关重要的作用。
来源:Scimex媒体发布
来自： 弗林德斯大学
一项重大国际研究发现了前列腺癌细胞的一个新弱点，这可能有助于改善对影响男性的最常见癌症之一的治疗。
这项研究发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上，由澳大利亚弗林德斯大学和华南理工大学的科学家领导。
美国国家科学院院刊 (PNAS)它揭示了两种酶——PDIA1 和 PDIA5——在帮助前列腺癌细胞生长、存活和抵抗治疗方面发挥着至关重要的作用。
这些酶充当雄激素受体 (AR) 的分子卫士，雄激素受体是一种促进前列腺癌的蛋白质。当 PDIA1 和 PDIA5 被阻断时，AR 变得不稳定并分解，导致实验室培养的细胞和动物模型中的癌细胞死亡和肿瘤缩小。
研究小组还发现，将阻断 PDIA1 和 PDIA5 的药物与广泛使用的前列腺癌药物 enzalutamide 结合使用，可显着提高治疗效果。
“我们发现了前列腺癌细胞用来保护雄激素受体的一种以前未知的机制，雄激素受体是疾病的关键驱动因素，”资深作者、前列腺癌研究负责人兼弗林德斯健康与医学研究所癌症影响项目联席主任 Luke Selth 教授说。
卢克·塞尔斯教授 癌症影响计划“通过针对这些酶，我们可以破坏 AR 的稳定性，并使肿瘤更容易受到恩杂鲁胺等现有疗法的影响。”
主要作者、在弗林德斯大学开始这项研究的谢建岭教授表示，这种联合疗法在患者来源的肿瘤样本和小鼠体内效果良好，表明未来临床试验的巨大潜力。
“这是令人兴奋的一步，”现就职于华南理工大学的谢博士说道。
“这就像同时切断燃料和发动机。”
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