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研究人员发现细胞的秘密抗衰老机制
激活溶酶体生物发生有助于减轻早衰症的细胞衰老。哈钦森-吉尔福德早衰综合症 (HGPS) 是一种罕见的遗传性疾病，会导致快速衰老以及一系列可见和内部症状。患有 HGPS 的人经常会出现早期皮肤皱纹、皮肤弹性降低、皮下脂肪流失、脱发、动脉硬化（动脉粥样硬化）、[...]
来源:SciTech日报激活溶酶体生物发生有助于减轻早衰症的细胞衰老。
哈钦森-吉尔福德早衰综合症 (HGPS) 是一种罕见的遗传性疾病，会导致快速衰老以及一系列可见和内部症状。患有 HGPS 的人经常会出现早期皮肤皱纹、皮肤弹性降低、皮下脂肪减少、脱发、动脉硬化（动脉粥样硬化）和胰岛素抵抗。
胰岛素研究表明，约 90% 的 HGPS 病例与一种名为早衰蛋白的缺陷蛋白有关，该蛋白会破坏正常细胞功能。早老蛋白发挥显性负效应，导致多种细胞问题，例如核膜 (NE) 变形、DNA 损伤增加、端粒缩短、细胞周期停滞和细胞增殖不良。
DNA最近的研究表明，早老素不仅限于 HGPS。它也出现在正常衰老和慢性肾病 (CKD) 中，表明它在与年龄相关的细胞衰退中发挥着更广泛的作用。正因为如此，提高人体清除早老素的能力已成为开发针对 HGPS、CKD 和其他与衰老相关疾病的治疗方法的重要焦点。
北京大学和昆明理工大学张传茂教授领导的研究小组一直在研究早衰和衰老背后的生物学机制。在《科学中国生命科学》上发表的一篇新论文中，该小组描述了如何通过溶酶体依赖性途径从细胞中清除早老素。他们的工作还确定了 HGPS 中溶酶体功能的缺陷，并表明增强溶酶体生物合成可以修复这些问题，促进早老蛋白的去除，并减少细胞衰老。
科学中国生命科学