科学家揭露了新的致命脑癌的脚跟

胶质母细胞瘤可能是由3D DNA折叠模式驱动的,而不仅仅是突变,提供了新的治疗途径。 Weill Cornell医学研究人员的一项新的临床前研究表明,DNA在脑细胞细胞核内折叠的方式在理解胶质母细胞瘤方面起着至关重要的作用,这是一种特别侵略性和致命的脑形式[...]

来源:SciTechDaily
威尔康奈尔医学研究人员表明,胶质母细胞瘤细胞形成高度连接的 3D DNA“中心”,将癌症驱动基因聚集在一起并协调其活动,揭示了超越简单突变的空间调控层。通过 CRISPR 干扰破坏这些中枢,可以抑制致癌程序并抑制培养物中的肿瘤样生长,这为多种癌症类型的治疗提供了新的表观遗传靶标。图片来源:SciTechDaily.com

胶质母细胞瘤可能是由 3D DNA 折叠模式驱动的,而不仅仅是突变,这为治疗提供了新的途径。

DNA

威尔康奈尔医学院研究人员的一项新的临床前研究表明,DNA 在脑细胞核内的折叠方式可能在理解胶质母细胞瘤(一种特别具有侵袭性和致命性的脑癌)方面发挥着至关重要的作用。该研究结果发表在《分子细胞》杂志上,提出了一种研究癌症的新框架,该框架超越基因突变,重点关注基因在三个维度的空间组织和调控相互作用。

威尔康奈尔医学 分子细胞

“胶质母细胞瘤是最具侵袭性和无法治愈的肿瘤之一。尽管我们对突变和表征其特征的基因了解很多,但我们仍然没有有效的方法来阻止它,”该研究的共同领导者、威尔康奈尔大学医学分子生物学副教授 Effie Apostolou 博士说。 “现在,我们为这个问题带来了新的视角。我们可能有机会弄清楚这种癌症的调控逻辑,并确定我们可以瞄准消除它的潜在控制中心。”

新的观点涉及一个基本的二分法:人类基因组如果完全延伸,长度约为六英尺。然而,它必须被压缩以适合细胞核,这个空间大约比一粒沙子小 80 倍。为了实现这一点,DNA 反复折叠和循环,使线性序列上的遥远区域能够紧密接触。

3D 基因中心:形式指令功能

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