新药优于paxlovid - covid和未来大流行的游戏规则改变者

UCSF的抗病毒药物发现(AVIDD)中心正在开发旨在防止未来冠状病毒大流行病的有效候选药物的发展。加州大学旧金山分校和格拉德斯通研究所的研究人员开发了新的候选药物,这些候选者对负责Covid-19的病毒表现出强大的潜力,以及其他可推动未来[...]

来源:SciTechDaily
加州大学旧金山分校和格拉德斯通研究所的研究人员开发了新的抗病毒候选药物,在临床前测试中,其针对 SARS-CoV-2 和 MERS 的性能优于 Paxlovid,为未来的大流行防范带来了希望。尽管做出了承诺,但资金削减威胁到了这些化合物的进步,这些化合物独特地针对病毒酶,而不损害人类蛋白质。

加州大学旧金山分校的抗病毒药物发现 (AViDD) 中心正在率先开发有效的候选药物,旨在预防未来的冠状病毒大流行。

加州大学旧金山分校和格拉德斯通研究所的研究人员开发出了新的候选药物,这些候选药物显示出对抗导致 COVID-19 的病毒以及可能导致未来大流行的其他冠状病毒的强大潜力。

加州大学旧金山分校 格莱斯顿研究所 病毒 新冠肺炎 (COVID-19)

在临床前研究中,这些化合物在对抗 SARS-CoV-2 和中东呼吸综合征 (MERS) 病毒(一种已知在世界各地引起致命疫情的病原体)方面优于 Paxlovid。

SARS-CoV-2

加州大学旧金山分校药物化学教授、该论文的共同通讯作者 Charles Craik 博士表示:“三年来,我们从始至终都像制药公司一样快速地开发出针对全新病原体的候选药物。”该论文于 4 月 23 日发表在《科学进展》杂志上。

科学进步

“这些化合物总体上可以抑制冠状病毒,让我们在应对下一次大流行中抢占先机,”克雷克说。 “我们需要让它们冲过终点线并进入临床试验。”

这项工作得到了美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 的拨款资助,旨在为下一次冠状病毒流行做准备——制药公司基本上已经放弃了这项工作。但对加州大学旧金山分校的资助已被终止,该组织的抗病毒候选药物面临着不确定的未来。

从虚拟到现实世界的候选药物

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DOI:10.1126/sciadv.adt7836 谷歌