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通过从有毒动物中指出了蝎子β-神经毒素毒素神经毒性肽之间的抗伤害感受肽，以抗伤害感受性治疗铅指出。毒液肽对电压门控通道（VGSC）的同工型具有调节特性，该特性与神经性或炎症性疼痛等病理相关。从灼热毒液中获得的β-神经毒素是可以通过与其受体位点结合来改变VGSC动力学的肽。ECEII8是一种非致命性β-神经毒素，据报道，与HNAV1.7相互作用，与HNAV1.7相互作用，与ITSECIENT和PAIRISED ITSECTIES（ance）相互作用（一种与HNAV1.7相互作用）。另一方面，CSSII是一种致命的蝎子β-神经毒素，主要与HNAV1.6的位点4结合。因此，我们使用了NOVO重组神经毒素RCSSII-RCR的计算方法和氨基酸序列在其某些域中从非致命性CEII8中移植，以产生具有抗焦点肽活性的嵌合肽，称为RCSSII-DEL-D23A-D23A-TCD。发现该肽变异在炎症性和神经性疼痛模型中具有抗伤害性活性，其作用与Mu-Apioer受体受体激动剂Damgo（H-Tyr-D-D-Ala-Gly-N（Me）Phe-Gly-Ol）。 Mercado，F。和Corzo，G。（2025）。通过Scorpi
来源:Arácnido神经毒性肽已被指出为抗伤害感受治疗铅。毒液肽对电压门控通道（VGSC）的同工型具有调节特性，该特性与神经性或炎症性疼痛等病理相关。从灼热毒液中获得的β-神经毒素是可以通过与其受体位点结合来改变VGSC动力学的肽。ECEII8是一种非致命性β-神经毒素，据报道，与HNAV1.7相互作用，与HNAV1.7相互作用，与ITSECIENT和PAIRISED ITSECTIES（ance）相互作用（一种与HNAV1.7相互作用）。另一方面，CSSII是一种致命的蝎子β-神经毒素，主要与HNAV1.6的位点4结合。因此，我们使用了NOVO重组神经毒素RCSSII-RCR的计算方法和氨基酸序列在其某些域中从非致命性CEII8中移植，以产生具有抗焦点肽活性的嵌合肽，称为RCSSII-DEL-D23A-D23A-TCD。发现该肽变体在炎症性和神经性疼痛模型中具有抗伤害感受活性，其作用与Mu-阿片受体激动剂Damgo（H-TYR-D-D-ALA-GLY-N（ME）PHE-GLY-OL）相当。
vMontero-Dominguez，P.A.，Restano-Cassulini，R.，Magaña-ávila，L.C.，Almanza，A.，Mercado，F。，＆Corzo，G。（2025）。通过蝎子β-神经毒素之间的嫁接结构域设计抗伤害感受肽。
生物有机化学，
162，108592。
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2025.108592