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消除了外部催化剂，用于可持续合成生物分子和药品
将来，可能会产生生物活性分子和药物，而不会恢复使用酶或金属作为外部催化剂。 Friedrich-Alexander-UniversitätErlangen-Nürnberg（FAU）的化学家开发了一种程序，在此过程中，原位形成的有机催化剂可以在温和条件下对生物活性周期性胺化合物的极有效化学合成。这些发现发表在《 Angewandte Chemie International Edition》杂志上。
来源:英国物理学家网首页将来，可能会产生生物活性分子和药物，而不会恢复使用酶或金属作为外部催化剂。 Friedrich-Alexander-UniversitätErlangen-Nürnberg（FAU）的化学家开发了一种程序，在此过程中，原位形成的有机催化剂可以在温和条件下对生物活性周期性胺化合物的极有效化学合成。这些发现发表在《 Angewandte Chemie International Edition》杂志上。
已发布 Angewandte Chemie国际版基于氮和碳的环状分子的合成，在医学和生物化学中越来越重要。二氢吡啶特别感兴趣，这是一个六元环，带有五个碳原子和一个氮原子。例如，使用二氢吡啶化合物来降低血压，并且由于其可调节荧光而被视为光电子材料。
碳原子 氮原子 血压“许多不同的分子可以与氮原子结合。这种取代基的这种变化使研究人员可以采用一种有针对性的方法来调节二氢吡啶的生物学特性，”化学和药物系负责人的Svetlana Tsogoeva教授说。
到目前为止，合成已被证明是复杂，昂贵且常常有毒的
有毒金属 有毒废物tsogoeva指出：“此过程超越了模仿性质，并在碳氮化合物的化学中打开了新的可能性。”
氮 更多信息： 2 doi：10.1002/anie.202505275期刊信息：Angewandte Chemie International Edition
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