使用Ortho-Quinodimethanes的一步通向复杂分子的途径解决了多环合成中的长期挑战

有机化学具有广泛的反应,用于创建复杂的分子,其中Diels与Alder反应的多功能性和精度突出。该反应使复杂的多环化合物(通常在天然产品和药品中经常发现)结构结构,通过将二烯和二烯植物连接起来,具有高区域和立体选择性。

来源:英国物理学家网首页
研究人员提出了一种轻松的方法来生成正质甲烷,以最终与生物应用合成多环化合物。学分:日本朱尼希罗教授 /瓦多达大学< / div>

有机化学具有广泛的反应,用于创建复杂的分子,其中Diels与Alder反应的多功能性和精度突出。该反应使复杂的多环化合物(通常在天然产品和药品中经常发现)结构结构,通过将二烯和二烯植物连接起来,具有高区域和立体选择性。

为此目的,一个特别有价值的二烯是Quinodimthane(OQDM),以形成融合环系统的能力而闻名。但是,传统上,合成这种反应性中间体需要恶劣的条件和精致的前体准备,从而限制了其实际使用。在有机合成领域,这一挑战一直持续了70多年。

解决这个长期存在的问题是,由瓦萨德大学的朱尼希罗·山古奇教授领导的研究团队与日本纳戈亚大学变革性生物分子研究所的Kei Muto博士合作开发了一种新颖的钯(PD)(PD)促成了多核,多层组件反应。

他们的方法使用容易获得的化学物质(2-乙烯基溴苯乙烯,重氮物种和含有二酚基团的碳核试物)来产生OQDM,并最终形成一系列多环状化合物。

他们的发现发表在《化学杂志》杂志上。

化学

“分子OQDM由于其建立复杂的结构的潜力而吸引了数十年,但其不稳定使其难以捉摸。” Yamaguchi说。

“我们是出于将这种短暂的中间体转变为实用合成工具的想法。灵感来自于自然如何从简单组件中构建复杂分子,我们试图使用催化控制和可访问的材料在实验室中复制这种优雅。”

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