科学家可视化与免疫反应和炎症相关的关键蛋白质结构

首次对体内的两种关键蛋白质结构进行了可视化,部分原因是辛辛那提大学高级结构生物学中心的最新技术 - 有能力为更好地设计的治疗学打开大门。

来源:英国物理学家网首页
IRHOM2 – ADAM17酶原复合物的总体结构。学分:美国国家科学院的论文集(2025)。 doi:10.1073/pnas.2500732122 国家科学院的会议录 首次对体内的两种关键蛋白质结构进行了可视化,部分原因是辛辛那提大学高级结构生物学中心的最新技术 - 有能力为更好地设计的治疗学打开大门。 今天在美国国家科学院(PNAS)会议录中发表了三个加州大学结构生物学家的研究。 今天在美国国家科学院(PNAS)会议录中发表 pnas 这是第一个从UC的Seegar Lab出来的出版物。俄亥俄州著名的学者汤姆·塞加尔(Tom Seegar)博士,医学院分子和细胞生物科学系的助理教授,是该研究的相应作者。 该研究的第一位作者是Seegar Lab的研究科学家Joe Maciag博士,以及Seegar Lab的研究生助理Conner Slone。 他们首次“看到”两个蛋白质结构的物理,原子结构,以及它们的相互作用方式,可以改变其功能以及如何驱动炎症信号传导。 原子结构 蛋白质 “如果您可以看到某些东西,您可以弄清楚它的工作原理,” Seegar说。 “我们正在弄清楚这种酶的外观以及如何调节。” 他们看到的 Seegar Lab使用高级低温电子显微镜技术来可视化与其调节剂蛋白IRHOM2结合的ADAM17酶的结构,并确定对其活性至关重要的关键元素。他们还能够强调控制蛋白质底物处理的ADAM17-IRHOM2复合物中的基本相互作用。 类风湿关节炎 新的研究核心设施 ADAM17-IRHOM2复合物包含来自UC高级结构生物学中心的第一个蛋白质结构,该结构于2022年成立。
IRHOM2 – ADAM17酶原复合物的总体结构。学分:美国国家科学院的论文集(2025)。 doi:10.1073/pnas.2500732122

国家科学院的会议录

首次对体内的两种关键蛋白质结构进行了可视化,部分原因是辛辛那提大学高级结构生物学中心的最新技术 - 有能力为更好地设计的治疗学打开大门。

今天在美国国家科学院(PNAS)会议录中发表了三个加州大学结构生物学家的研究。 今天在美国国家科学院(PNAS)会议录中发表

pnas

这是第一个从UC的Seegar Lab出来的出版物。俄亥俄州著名的学者汤姆·塞加尔(Tom Seegar)博士,医学院分子和细胞生物科学系的助理教授,是该研究的相应作者。

该研究的第一位作者是Seegar Lab的研究科学家Joe Maciag博士,以及Seegar Lab的研究生助理Conner Slone。

他们首次“看到”两个蛋白质结构的物理,原子结构,以及它们的相互作用方式,可以改变其功能以及如何驱动炎症信号传导。 原子结构

蛋白质

“如果您可以看到某些东西,您可以弄清楚它的工作原理,” Seegar说。 “我们正在弄清楚这种酶的外观以及如何调节。”

他们看到的

Seegar Lab使用高级低温电子显微镜技术来可视化与其调节剂蛋白IRHOM2结合的ADAM17酶的结构,并确定对其活性至关重要的关键元素。他们还能够强调控制蛋白质底物处理的ADAM17-IRHOM2复合物中的基本相互作用。

类风湿关节炎

新的研究核心设施ADAM17-IRHOM2复合物包含来自UC高级结构生物学中心的第一个蛋白质结构,该结构于2022年成立。