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国家药物试验显示了罕见血癌治疗的早期承诺
鼓励SAHMRI领导的临床试验的早期结果为被诊断患有慢性骨髓细胞性白血病（CMML）的人们提供了新的希望，这是一种罕见而侵略性的血液癌。
来源:Scimex媒体版本
来自： 南澳大利亚州卫生与医学研究所（SAHMRI）
南澳大利亚健康与医学研究所（SAHMRI）
鼓励SAHMRI领导的临床试验的早期结果为被诊断患有慢性骨髓细胞性白血病（CMML）的人们提供了新的希望，这是一种罕见而侵略性的血液癌。
cmml众所周知，很难治疗，而选择有限，存活率较低。当前的疗法通常仅导致少数患者的短期反应。
传教士试验正在研究标准疗法偶氮丁定与称为Lenzilumab的研究抗体的组合。该药物是在澳大利亚发明的，它通过阻止一个关键的信号分子来驱动异常血细胞和相关白血病患者的炎症过量产生。通过中和该分子，Lenzilumab的目标是恢复血液中的平衡并减轻与疾病相关的症状。
在血液中发表的临时结果表明，在迄今为止入学的34名参与者中，在治疗的第一年内显示出显着改善。血液测试结果表明，有害细胞和炎症标记在三个月后急剧下降，在六个月内进一步改善。
许多参与者正在经历持续的好处。现在有15个已经接受了一年多的治疗，而没有复发。三年持续了三年，一名参与者在治疗四年后仍处于缓解状态。
审判首席研究员兼SAHMRI血液癌计划的负责人丹·托马斯（Dan Thomas）副教授丹·托马斯（Dan Thomas）最近在米兰举行的欧洲血液学协会会议上介绍了初步发现。
“在这种难以治疗的疾病中看到这种反应是非同寻常的，”/托马斯教授说。
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资助者：MRFF 白血病和淋巴瘤协会 资助者：MRFF 白血病和淋巴瘤协会MRFF 白血病和淋巴瘤协会