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新的研究确定了可能延迟症状的早期阿尔茨海默氏症的目标
阿尔茨海默氏病通常被称为身份的小偷，逐渐消除记忆，语言和推理，直到几乎没有自我遗留下来。但是，到症状出现时，医生证实了诊断，大脑已经无法弥补。没有治愈的存在，治疗长期不足。现在，由佛罗里达州国际领导的新研究[…]新的研究确定了早期的阿尔茨海默氏症的目标，该目标可能会延迟症状，这首先出现在Knowridge Science报告中。
来源:Knowridge科学报告阿尔茨海默氏病通常被称为身份的小偷，逐渐消除记忆，语言和推理，直到几乎没有自我遗留下来。
，但到出现症状时，医生证实了诊断，大脑已经无法弥补。
不存在治愈，治疗长期不足。
现在，由佛罗里达国际大学神经科学家TomásR。Guilarte领导的新研究指出了一个有希望的新目标，可能会使医生能够检测出来并有可能干预 - 阿尔茨海默几十年来开始症状。
这些发现发表在Acta Neuropathologica中，该中心是一种称为TSPO的蛋白质中心，该蛋白质既可以用作早期生物标志物，又是缓慢或延迟疾病的潜在途径。
acta neuropathologica大多数药物开发都集中在阿尔茨海默氏症的著名标志上：粘稠的淀粉样蛋白斑块和杀死神经元的tau蛋白的扭曲缠结。
但是，旨在去除淀粉样蛋白或TAU的数百个临床试验令人失望。
许多科学家现在认为，有效的治疗将需要立即针对多个过程，包括大脑的免疫反应。
那是转运蛋白18 kDa的TSPO缩写。通常在低水平发现神经炎症期间的TSPO涌现，这是一个早期过程，似乎驱动了阿尔茨海默氏症的进展。
“如果我们可以使用TSPO提早检测到它，那可能意味着减慢疾病或延迟症状五到六年，” Guilarte说。 “那是五到六年的生活质量。”
使用高级成像技术，Guilarte的团队追踪了TSPO首次出现在大脑中的何时何地。
他们发现，其增加与亚蛋白淀粉斑块最早形成，这是海马的一部分，这是对学习和记忆至关重要的一部分。最高的TSPO水平出现在小胶质细胞中 - 占任务是保护神经元的免疫细胞，该细胞是最接近斑块的神经元。
低维生素D可能会加快认知能力下降。