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蛋白质复合物的纳米级图像揭示了血液凝结链反应的秘密
如果您曾经不小心将自己切成破碎的玻璃或一张纸，您可能已经注意到，出血可能很难停止。长期以来，科学家一直想知道导致血液凝结的一系列事件是如何触发的，尤其是因为该过程带来了生死后果。凝结太少，你流血，而太多会导致心脏病发作或中风。
来源:英国物理学家网首页如果您曾经不小心将自己切成破碎的玻璃或一张纸，您可能已经注意到，出血可能很难停止。长期以来，科学家一直想知道导致血液凝结的一系列事件是如何触发的，尤其是因为该过程带来了生死后果。凝结太少，你流血，而太多会导致心脏病发作或中风。
通过低温电子显微镜（Cryo-EM）使血液凝结蛋白的新详细3D结构已成为30多年的神秘生物化学家。 Cryo-Em是一种结构方法，其中生物样品被困在非结晶冰中并使用强大的电子显微镜成像。
血液凝结 生物样品U-M医学院生物化学教授詹姆斯·莫里西（James Morrissey）博士，自1980年代以来一直在研究凝块的各种蛋白质。为了发现它们的结构，他与U-M医学院的细胞和发育生物学教授兼U-M Life Sciences Institute的细胞和发育生物学教授Melanie Ohi博士合作。他们的研究发表在《血液》杂志上。
发展生物学 已发布“大多数血液凝血蛋白是在您的血液中循环的可溶蛋白，并且有一种丢失的蛋白质位于脉管系统外的细胞表面上，”他解释说。
正常的凝血过程涉及具有两个亚基，组织因子和VIIA因子的酶。他说，当该组合在细胞表面上链接时，它启动了凝结的级联反应。细胞膜在是否会发生凝结中起着重要作用。
细胞表面 细胞膜 脂质双层 蛋白质期刊信息：血液
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