详细内容或原文请订阅后点击阅览
上下文使凝块：蛇毒液类酶诱导的纤维蛋白 - 粘着蛋白 - 粘着蛋白 - 粘液插入人类与多样性动物等离子体之间的纤维蛋白 - 粘液形成
上下文使凝块：蛇毒液凝血酶样酶诱导的纤维蛋白 - 凝胶凝胶形成在人与多样的动物质量质量植物之间形成的蛇形凝集蛋白 - 凝集静脉nake植物对猎物物种和人类咬伤受害者的血液化学产生动态影响。然而，比较测试以确定人与动物之间的差异性凝血毒性作用，因此，动物模型预测人类影响的适用性很少。为了填补这一知识差距，这项研究测试了用类似凝血酶的毒液在脊椎动物等离子体中起作用的pitviper，以及动物模型是否预测人类的结果。我们使用人类，啮齿动物，鸟类和两栖动物的血管造影，评估了Deinagkistrodon acutus，Gloydius tsushimaensis，Ovophis ovophis oxushimaensis，Ovophis oxushimaensis，Ovophis tsushimaensis，Protobothrops mangshanensis和Trimeresurus albolabris。测定量化的启动，动力学和最大凝块强度。在人血浆上，所有毒液均为凝血酶状，以伪凝结剂的方式作用以形成弱纤维蛋白血块。从临床上讲，这将通过纤维蛋白原耗竭导致净抗凝作用。但是，动物等离子体的结果明显不同。在测试的剂量中，在人血浆中产生了有效的反应，没有任何毒液在任何动物血浆上表现出类似凝血酶的活性。取而代之的是，还有无数的其他活动表明纤维蛋白原的破坏性裂解，凝结酶的抑制和激活凝血因子zymogen
来源:Arácnido蛇毒对猎物物种和人类咬伤受害者的血液化学产生动态影响。然而，比较测试以确定人与动物之间的差异性凝血毒性作用，因此，动物模型预测人类影响的适用性很少。为了填补这一知识差距，这项研究测试了用类似凝血酶的毒液在脊椎动物等离子体中起作用的pitviper，以及动物模型是否预测人类的结果。我们使用人类，啮齿动物，鸟类和两栖动物的血管造影，评估了Deinagkistrodon acutus，Gloydius tsushimaensis，Ovophis ovophis oxushimaensis，Ovophis oxushimaensis，Ovophis tsushimaensis，Protobothrops mangshanensis和Trimeresurus albolabris。测定量化的启动，动力学和最大凝块强度。在人血浆上，所有毒液均为凝血酶状，以伪凝结剂的方式作用以形成弱纤维蛋白血块。从临床上讲，这将通过纤维蛋白原耗竭导致净抗凝作用。但是，动物等离子体的结果明显不同。在测试的剂量中，在人血浆中产生了有效的反应，没有任何毒液在任何动物血浆上表现出类似凝血酶的活性。取而代之的是，还有无数的其他活动表明纤维蛋白原的破坏性裂解，凝血酶的抑制和激活凝血因子酶原的激活。因此，人血浆上的有效凝血酶样活性似乎是一种进化的生物产品，而不是在猎物血浆中选择的生物产物。在这种情况下，在这种情况下，动物模型并未可靠地预测缺乏人类纤维蛋白原的蛇咬结局的机械基础。这强调了毒液效应对预测蛇咬结局的重要性，应基于人血浆测试而不是动物模型。这些结果强调了蛇毒研究在进化生物学和毒理学之间的交集中如何从根本上讲，其中一个数据集对多样化但互锁的影响，FI