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真菌如何产生强大的药用分子
近一个世纪以来，真菌一直是救命药物的宝库。从 1928 年亚历山大·弗莱明发现青霉素到治疗胆固醇、感染、癌症等，真菌在医学中一直发挥着重要作用。然而，真菌产生一些最强效化合物的方式仍然是个谜——直到现在。[…] 文章《真菌如何产生强大的药用分子》首次出现在 Knowridge Science Report 上。
来源:Knowridge科学报告近一个世纪以来，真菌一直是救命药物的宝库。
从 1928 年亚历山大·弗莱明发现青霉素，到治疗胆固醇、感染、癌症等，真菌在医学中继续发挥着至关重要的作用。
然而，真菌产生一些最强大化合物的方式仍然是个谜——直到现在。
宾夕法尼亚大学 Gao 实验室的一项新研究揭示了真菌如何产生一种名为环戊二烯酮的关键药用分子。
这种分子是许多具有良好抗癌和抗炎特性的化合物的基础。
这项发表在《美国化学学会杂志》上的研究发现，发现了一种以前未知的酶，可以催化环戊二烯酮的产生，使科学家们更接近于开发受自然启发的新药物。
美国化学学会杂志 美国化学学会杂志环戊二烯酮的独特之处在于其复杂的结构：三个碳环，两个有六个碳，一个有五个碳。这种结构充当支架，支撑各种生物活性分子。
研究环戊二烯酮的最大挑战之一是在实验室中复制其结构。“很容易得到一个键的位置错误或结构颠倒的分子，”资深作者、宾夕法尼亚大学教授 Sherry Gao 博士解释说。
为了了解真菌如何产生环戊二烯酮，该团队研究了柑橘青霉菌的基因，这是一种常见于柑橘类水果的霉菌。他们发现了一种名为 IscL 的特定酶，它在这一过程中起着关键作用。
柑橘青霉菌 P. citrinum“这篇论文向我们展示了大自然的神奇工具之一是如何制造出来的，”高补充道。“其在医学上的可能性令人兴奋。”