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是时候开始将BRCA1/2前列腺癌视为不同的时候了吗？
可能是时候重新评估当前对前列腺癌的治疗方法了。该小组研究了450例前列腺癌患者中BRCA1/2，ATM和CDK12基因的不同类型的突变。 BRCA2被确定为前列腺癌进展中的主要基因，参与了11％的转移病例（当癌症在体内其他地方传播时）。另一方面，BRCA1变体似乎并不是疾病起步或进展的主要因素。目前，在研究和治疗前列腺癌时，通常将BRCA1和BRCA2分组在一起，但是研究人员说，是否通过进一步的研究确认其结果，可能是时候开始分别治疗和分析这些突变了。
来源:Scimex媒体版本
来自：BMJ Group
BRCA1基因突变可能不是前列腺癌开始的关键，如先前认为的
BRCA1基因突变可能不是前列腺癌开始的关键，如先前认为的可能是在这些患者中重新使用PARP抑制剂药物的时间，研究人员铺平了在前列腺癌中精炼基因测试和个性化治疗的方法
可能是在这些患者中重新使用PARP抑制剂药物的时间，研究人员铺平了在前列腺癌中精炼基因测试和个性化治疗的方法如前认为，BRCA1基因中的突变是遗传（种系）或获得的（躯体）可能不是开始前列腺癌的关键，正如先前认为的那样，这是对此类研究的首次研究，该研究在线发表在Open Access Journal BMJ肿瘤学上。
BMJ肿瘤学。 BMJ肿瘤学。 研究人员说，如果在进一步的研究中得到证实，研究结果表明，可能是时候用PARP（Poly（ADP-ribose）聚合酶）抑制剂重新评估当前治疗，在BRCA1遗传变异的男性中，在包括癌细胞（包括癌细胞）修复DNA损伤的能力的能力上，该药物阻止了细胞的能力。 链接的社论表明，这些发现为对前列腺癌男性的基因检测和个性化治疗的改进铺平了道路。 前列腺癌是男性最常见的癌症，DNA损伤修复中的遗传变异和反应基因在疾病进展中起作用。 例如，与没有这些突变的人相比，BRCA2或ATM基因的遗传或获得突变的男性患有侵略性疾病的风险更高，结果差。 试图量化前列腺癌男性不同DNA修复和反应基因中遗传和获得的突变的贡献，研究人员回顾了2022年至2024年之间英格兰西北部450名该疾病的基因检测结果。 BMJ肿瘤学。BMJ肿瘤学。 研究人员说，如果在进一步的研究中得到证实，研究结果表明，可能是时候用PARP（Poly（ADP-ribose）聚合酶）抑制剂重新评估当前治疗，在BRCA1遗传变异的男性中，在包括癌细胞（包括癌细胞）修复DNA损伤的能力的能力上，该药物阻止了细胞的能力。 链接的社论表明，这些发现为对前列腺癌男性的基因检测和个性化治疗的改进铺平了道路。 前列腺癌是男性最常见的癌症，DNA损伤修复中的遗传变异和反应基因在疾病进展中起作用。 例如，与没有这些突变的人相比，BRCA2或ATM基因的遗传或获得突变的男性患有侵略性疾病的风险更高，结果差。 试图量化前列腺癌男性不同DNA修复和反应基因中遗传和获得的突变的贡献，研究人员回顾了2022年至2024年之间英格兰西北部450名该疾病的基因检测结果。
BMJ肿瘤学。
研究人员说，如果在进一步的研究中得到证实，研究结果表明，可能是时候用PARP（Poly（ADP-ribose）聚合酶）抑制剂重新评估当前治疗，在BRCA1遗传变异的男性中，在包括癌细胞（包括癌细胞）修复DNA损伤的能力的能力上，该药物阻止了细胞的能力。
链接的社论表明，这些发现为对前列腺癌男性的基因检测和个性化治疗的改进铺平了道路。
前列腺癌是男性最常见的癌症，DNA损伤修复中的遗传变异和反应基因在疾病进展中起作用。例如，与没有这些突变的人相比，BRCA2或ATM基因的遗传或获得突变的男性患有侵略性疾病的风险更高，结果差。试图量化前列腺癌男性不同DNA修复和反应基因中遗传和获得的突变的贡献，研究人员回顾了2022年至2024年之间英格兰西北部450名该疾病的基因检测结果。