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膜蛋白揭示了药物作用于细胞>的新途径
细胞膜蛋白隐藏可用于修改细胞行为的秘密网关。这在由医院Del Mar研究所领导的一项研究中已经证明了这一点，并在自然传播中发表。
来源:英国物理学家网首页IMIM（医院Del Mar医学研究所） 通过脂质插入检测变构结合位点和入口通道。学分：自然通讯（2025）。 doi：10.1038/s41467-025-57034-y 自然通讯 细胞膜蛋白隐藏可用于修改细胞行为的秘密网关。这在由医院Del Mar研究所领导的一项研究中已经证明了这一点，并在自然传播中发表。 已发布 该团队包括来自西班牙，瑞士，英国，德国，法国，波兰，荷兰，荷兰，丹麦，匈牙利，意大利，瑞典，中国和美国的研究人员。这些发现可能有助于创建新药物或改善现有药物的机制。 该研究的发现基于计算机模拟，这些模拟达到了前所未有的细节水平。研究人员能够以原子量和实时观察膜脂质如何与自然环境中的G蛋白偶联受体（GPCR）相互作用。这些相互作用揭示了调节细胞函数的新方法，否则这些函数将保持不可见。 计算机模拟 原子量表 蜂窝函数 “我们已经发现了药物调节细胞活性的蛋白质的新门户，”与Pompeuafra University联合小组的GPCR药物发现研究小组（GRIB）内GPCR药物发现研究小组（GRIB）内GPCR药物发现研究小组的协调小组解释说。 GPCR很重要，因为现有药物的很大一部分针对它们以对细胞作用。实际上，34％的FDA批准药物基于这些受体。 “拥有有关这些药物在细胞内作用的特定部位的详细信息将加速目标疗法的发展，” Selent博士补充说。 正在进行中的工作 药物 更多信息： 期刊信息：
自然通讯
细胞膜蛋白隐藏可用于修改细胞行为的秘密网关。这在由医院Del Mar研究所领导的一项研究中已经证明了这一点，并在自然传播中发表。已发布
该团队包括来自西班牙，瑞士，英国，德国，法国，波兰，荷兰，荷兰，丹麦，匈牙利，意大利，瑞典，中国和美国的研究人员。这些发现可能有助于创建新药物或改善现有药物的机制。
该研究的发现基于计算机模拟，这些模拟达到了前所未有的细节水平。研究人员能够以原子量和实时观察膜脂质如何与自然环境中的G蛋白偶联受体（GPCR）相互作用。这些相互作用揭示了调节细胞函数的新方法，否则这些函数将保持不可见。 计算机模拟 原子量表蜂窝函数
“我们已经发现了药物调节细胞活性的蛋白质的新门户，”与Pompeuafra University联合小组的GPCR药物发现研究小组（GRIB）内GPCR药物发现研究小组（GRIB）内GPCR药物发现研究小组的协调小组解释说。
GPCR很重要，因为现有药物的很大一部分针对它们以对细胞作用。实际上，34％的FDA批准药物基于这些受体。