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回答有关疫苗的一些问题
每当我发布疫苗时，我似乎都会被电子邮件淹没。你们中的许多人都有合理的问题。我以为我会在这里回答一些。 1）当数百万疫苗接种时，我为什么要相信只有500名儿童的研究？进行研究非常昂贵。一项精心设计的研究，跟随500名儿童进行[…]该帖子回答有关疫苗的一些问题，首先出现在偶然的经济学家上。
来源:偶发经济学家每当我发布疫苗时，我似乎都会被电子邮件淹没。你们中的许多人都有合理的问题。我以为我会在这里回答一些。
1）当数百万疫苗接种时，我为什么要相信500名儿童的研究？
进行研究非常昂贵。一项精心设计的研究，跟随500名儿童一年左右，可能会花费数百万美元。我们在进行研究之前先使用统计数据来确定（1）我们认为重要的差异和（2）我们需要看到多少差异的差异。我们称之为“电源计算”。我知道这可能会让您感到惊讶，但是500名受试者是一项相当大的研究。您服用的大多数药物可能涉及对这种大小或更小的研究。没有人会测试数百万人来看看事情是否有效。
让我换句话说。有大量的研究表明，在美国进行了600人的民意调查，可以很好地估计选举如何进行。人们花了很多时间来完善这些东西。
2）但是，如果您只学习少数人，那么您怎么知道不会发生这种不利的罕见效果？
您是正确的，重要的是要为此进行售后监控。我们做。这就是为什么我们拥有疫苗不良事件报告系统的原因：
疫苗不良事件报告系统疫苗不良事件报告系统（VAERS）是由疾病控制与预防中心（CDC）和食品和药物管理局（FDA）共同赞助的国家疫苗安全监视计划。疫苗接种后，Vaers从不良事件（可能的副作用）的报告中收集和分析信息。自1990年以来，Vaers收到了200,000多个报告，其中大多数描述了温和的副作用，例如发烧。人们很少经历严重的不良事件。通过监视这些事件，VAERS有助于确定新的安全问题，并有助于确保疫苗的好处远远超过风险。监视VAERS数据至
每年30,000个报告 在这里