科学家重写DNA和医学的未来

在基因编辑中正在进行一场革命,在其最前沿,是美国分子生物学家戴维·刘(David Liu)的开拓性工作正在以前所未有的精度重写生活的基础。

来源:英国物理学家网首页
2017年10月17日,图像由麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所提供,展示了获得突破性奖励美国分子生物学家戴维·刘(David Liu),他在基因编辑中是开拓性工作的最前沿。

在基因编辑中正在进行一场革命,在其最前沿,是美国分子生物学家戴维·刘(David Liu)的开拓性工作正在以前所未有的精度重写生活的基础。

刘在周六开发了两种变革性技术:一种已经改善了严重遗传疾病的患者的生活,另一种已经有望在未来的岁月中改善医学,这是一位星期六的生命科学奖获得了生命科学的突破性奖。

在洛杉矶仪式之前,他与法新社进行了交谈,获得了著名的硅谷创建的奖项。

他将获得300万美元的“基础编辑”和“ Prime Editing”的工作,并计划捐赠大部分以支持他的慈善基金会。

“将我们选择的DNA序列转变为我们选择的新序列的能力是一种从根本上非常有力的能力,”这位51岁的年轻人说,不仅在人类医学中,而且在人类医学中的使用,而且在诸如开发更具营养或耐药性作物之类的领域。

更正代码

DNA由四个化学“字母”组成,即核苷酸碱基A,G,T和C。该序列中的突变引起数千种人类疾病,但直到最近,基因编辑只能固定有限的数量。

基因编辑

甚至在2020年获得诺贝尔奖的开创性技术CRISPR-CAS9也有重大限制。

它切断了DNA螺旋的两个链,使破坏而不是正确的基因最有用,而该过程可以引入新的错误。

“能够使用基因组编辑来治疗遗传疾病,在大多数情况下,需要纠正DNA拼写的方法,而不仅仅是破坏基因。”

遗传疾病 罕见的遗传疾病

囊性纤维化希望

基础编辑,很快被称为“ CRISPR 2.0”,无法修复所有突变。