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DNA修复蛋白的意外结构可能导致新的癌症治疗
爱荷华大学领导的一项研究揭示了DNA修复蛋白RAD52所采用的意外结构，因为它结合并保护了分裂细胞中的复制DNA。对RAD52-DNA复合物的新结构和机械理解可以帮助研究人员开发新的抗癌药物。
来源:英国物理学家网首页爱荷华大学领导的一项研究揭示了DNA修复蛋白RAD52所采用的意外结构，因为它结合并保护了分裂细胞中的复制DNA。对RAD52-DNA复合物的新结构和机械理解可以帮助研究人员开发新的抗癌药物。
该研究发表在《自然》杂志上。
已发布 自然“ Rad52是一个令人垂涎的药物靶标，用于治疗具有DNA修复缺陷的癌症，包括乳腺癌和卵巢癌，以及一些胶质母细胞瘤，” Maria Spies，Ph.D.，Ph.D.，ui Carver Medicine of Medicine of Medicine和新研究的生物化学和分子生物学教授，以及新研究的高级作者。
卵巢癌 分子生物学“该蛋白是新抗癌药物的有吸引力的靶标，因为虽然它在健康的人类细胞中是可分配的，但Rad52对于癌细胞的存活而言是必不可少的，而癌细胞的存活不足，而DNA修复功能不足，例如BRCA1和BRCA2基因缺陷的癌细胞。”
具有DNA修复缺陷的癌症取决于其他蛋白质为DNA修复提供备用途径，这使癌细胞尽管DNA损伤，癌细胞可以快速增殖并生存。 RAD52是其中一种蛋白质。这意味着阻止RAD52并防止其发挥功能的分子可能有助于治疗这些类型的癌症。
“靶向RAD52（与PARP抑制无关”或“无关”将增加可用疗法的曲目，” Spies说。 “但是，要开发会抑制癌细胞中RAD52的药物，我们首先需要了解RAD52在分子，结构和细胞水平上的功能。”