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科学家重新连接供体干细胞以战胜侵袭性血癌
研究人员测试了一种基因编辑的干细胞移植，旨在保护健康的造血细胞免受强大的癌症靶向免疫疗法的影响。对于患有高度侵袭性血癌的患者来说，干细胞移植可以提供难得的治愈机会，但很多时候，即使在手术后癌症也会复发。现在，华盛顿大学医学院的研究人员 [...]
来源:SciTech日报研究人员测试了一种基因编辑的干细胞移植，旨在保护健康的造血细胞免受强大的癌症靶向免疫疗法的影响。
对于患有高度侵袭性血癌的患者，干细胞移植可以提供难得的治愈机会，但很多时候，即使在手术后癌症也会复发。
现在，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员报告了一项旨在使这些移植更安全、更有效的临床试验的令人鼓舞的结果。该研究测试了经过基因工程改造的供体干细胞，以去除一种名为 CD33 的蛋白质，这是后续癌症治疗中常用的靶标。
研究人员发现，消除 CD33 可能有助于保护健康细胞免受移植后治疗的毒副作用，同时仍然允许这些疗法攻击挥之不去的癌细胞。这项多中心试验涉及巴恩斯犹太医院的斯特曼癌症中心和华盛顿大学医学院，以及美国和加拿大的另外 14 个地点。
发表在《自然医学》上的研究结果可能为面临一些最难治疗的血癌的患者提供更精确和持久的治疗方法。
资深作者 John F. DiPersio 博士表示，这种方法可以帮助解决 CAR-T 细胞疗法面临的主要挑战。尽管 CAR-T 疗法在治疗某些血癌方面取得了成功，但对于急性髓性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的效果却差得多。
为什么 CAR-T 疗法难以对抗 AML 和 MDS
新战略背后的想法最初是由医学博士 Miriam Y. Kim 提出的，她现在是华盛顿大学医学院的医学助理教授。 Kim 开始在宾夕法尼亚大学担任博士后研究员，后来在 DiPersio 的实验室继续研究，然后在华盛顿大学医学院启动了自己的肿瘤学研究项目。
CRISPR 去除 CD33 可保护健康细胞
DOI: 10.1038/s41591-026-04362-1