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医生找到早期预防青光眼失明的新方法
随着年龄的增长，失去视力是许多人最担心的事情之一。青光眼是一种可以悄悄窃取视力的疾病。它通常不会引起疼痛，也没有早期预警信号。当这种疾病慢慢损害视神经时，视力就会变窄，直到可能发生永久性失明。因为损害不可能[...]医生找到预防青光眼失明的新方法早些时候首先出现在Knowridge科学报告上。
来源:Knowridge科学报告随着年龄的增长，失去视力是许多人最担心的事情之一。青光眼是一种可以悄悄窃取视力的疾病。它通常不会引起疼痛，也没有早期预警信号。
随着疾病慢慢损害视神经，视力变得更窄，直至可能出现永久性失明。由于损害无法逆转，因此及早发现青光眼极为重要。
科学家们现在发现，一个人的 DNA 可能有助于在任何症状出现之前很久就预测青光眼。他们的研究发表在《眼科》杂志上，分析了 FinnGen 项目的信息，其中包括芬兰数十万人的遗传和健康记录。
超过 21,000 名参与者患有青光眼，这为研究人员提供了有史以来研究过的最大的青光眼数据集之一。
研究人员计算了每位参与者的多基因风险评分。与专注于一个基因的测试不同，该分数结合了与青光眼相关的许多基因变异的微小影响。这些微小的遗传差异共同提供了对一个人遗传风险的总体估计。
研究结果表明，遗传风险差异很大。几乎每两个得分最高百分之一的人中就有一个在一生中患过青光眼。
相比之下，最低百分之一的人口中，一百人中只有不到三人患上这种疾病。这意味着遗传评分能够将人们分为终生风险水平截然不同的群体。
该分数还预测了青光眼的治疗难度。遗传风险较高的人在诊断后更有可能需要额外的眼药水、激光手术和手术。这表明遗传学不仅可以帮助医生预测谁会患青光眼，还可以帮助预测谁可能患上更严重的疾病。
总体而言，这项研究代表了个性化医疗的重要进展。该研究的优势包括样本量非常大，并且能够检查青光眼风险和疾病严重程度。