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美国批准 Moderna 的 mRNA 流感疫苗——同类首个疫苗
临床试验表明，这种流感疫苗 mFlusiva 的有效性比标准流感疫苗高出 27%
来源:科学美国人首先，美国批准了一种依赖 mRNA 技术的流感疫苗——同样的技术也为大获成功的辉瑞 BioNTech 和 Moderna COVID 疫苗奠定了基础。
该批准标志着特朗普政府的巨大变化。卫生与公共服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪 (Robert F. Kennedy, Jr.) 直言不讳地批评 mRNA 疫苗。他的机构还取消了 mRNA 疫苗研究的数百万美元资金。事实上，隶属于肯尼迪卫生与公众服务部的食品和药物管理局今年早些时候最初拒绝审查 mRNA 流感疫苗，但仅一周后又改变了决定。
该疫苗名为 mFlusiva，由 Moderna 生产。该批准涵盖了两个最容易感染流感的人群——50至65岁的成年人和65岁及以上的成年人——条件是Moderna将在老年群体中进行进一步的临床试验。过去的试验数据显示，Moderna 的疫苗在预防这种疾病方面比标准流感疫苗有效约 27%。
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70 多年来，美国的流感疫苗一直采用以下三种技术之一进行生产：鸡蛋疫苗（最常用的类型）、细胞培养疫苗和重组疫苗。最后一类疫苗将病毒的无害遗传物质插入细胞中，以触发免疫系统。
信使 RNA（或 mRNA）疫苗的作用不同。信使 RNA 复制病毒 DNA 的指令，并指导人体细胞构建和识别病毒蛋白的副本。如果身体再次遇到这种蛋白质，它就会产生抗体，使其能够抵抗感染。