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常规代谢筛查有助于识别患 SIDS 风险较高的婴儿
据国际研究人员称，新生儿常规代谢筛查的测试结果可以帮助识别患婴儿猝死综合症 (SIDS) 风险较高的婴儿。研究小组研究了美国 200 多万名婴儿的新生儿血斑筛查结果（通常用于检查囊性纤维化和先天性甲状腺功能减退症等疾病）。其中 354 名婴儿死于 SIDS，研究人员在血斑测试中寻找不同代谢物水平的模式。他们表示，他们发现了 14 种与 SIDS 相关的代谢物，这可能意味着我们已经在许多新生儿身上进行的测试可能有助于预测婴儿的高风险。进一步的研究也可能能够研究这些特定的代谢物，看看它们是否能告诉我们更多关于 SIDS 是如何发生的以及如何预防的信息。
来源:Scimex常规代谢筛查可以帮助识别出较高SIDS风险的婴儿
禁运直到：公开发行：2024-09-10 01:00
禁运直到： 公开发布： 2024-09-10 01:00对新生儿的常规代谢筛查的测试结果可以帮助识别婴儿猝死综合症风险更高的婴儿（SIDS）。该小组研究了美国超过200万婴儿的新生儿血液点筛查的结果 - 通常是为了检查包括囊性纤维化和先天性甲状腺功能减退症在内的疾病。这些婴儿中有354人死于小岛屿发展中国家，研究人员在其血液点测试中寻找不同代谢物水平的模式。他们说，他们发现了与小岛屿发展中一家相关的14个代谢产物，这可能意味着我们已经对许多新生儿进行了测试可能能够帮助预测面临更高风险的婴儿。进一步的研究也可能能够研究这些特定的代谢产物，看看他们是否可以告诉我们更多有关小岛屿发展中国家的发生以及如何预防它的信息。
期刊/会议：JAMA儿科
日记/会议：研究：链接到纸张
链接到纸组织/S：美国加利福尼亚大学旧金山分校
组织/S：资助者：这项工作得到了加利福尼亚州，旧金山和卫生研究院卫生研究院的加利福尼亚早产倡议的一部分。
资助者：媒体版本
来自：jama
关于这项研究：这项病例对照研究的结果表明，出生时异常的代谢分析与猝死综合征（SIDS）之间存在关联。这些发现表明，我们可能能够识别出出生后不久有SID风险增加的婴儿，这可以为进一步的机械研究和临床努力提供指导，以监测和预防。
关于研究：附件：
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