拆解“死亡情结”:科学家发现对抗阿尔茨海默病的新策略

研究人员发现了神经毒性蛋白复合物和药理学抑制剂,为开发有效疗法开辟了新的前景 海德堡大学神经生物学家 Hilmar Bading 教授领导的研究小组发现了一个分子过程,该过程似乎在阿尔茨海默病的进展中发挥着重要作用。与山东大学的科学家密切合作[...]

来源:SciTech日报
科学家们发现了一种神经毒性蛋白复合物,它似乎通过杀死神经细胞和加速认知能力下降来推动阿尔茨海默病的进展。通过使用一种新型分子破坏小鼠模型中的这种“死亡复合体”,研究人员能够减缓疾病的发展,保留认知能力,并减少标志性淀粉样蛋白沉积。信用:股票

研究人员发现了神经毒性蛋白复合物和药理学抑制剂,为开发有效疗法开辟了新前景

由海德堡大学神经生物学家 Hilmar Bading 博士教授领导的研究小组发现了一种分子过程,该过程似乎在阿尔茨海默病的进展中发挥着重要作用。

阿尔茨海默病

研究小组与山东大学(中国)的科学家密切合作,利用阿尔茨海默病小鼠模型证明,两种蛋白质之间的有害相互作用会引发大脑中神经细胞的死亡,进而导致记忆和思维问题恶化。研究人员表示,这一发现可能为创造更有效的疗法带来新的机会。

先前的研究已认识到这种有害蛋白质组合是由 NMDA 受体和 TRPM4 离子通道形成的。 NMDA 受体有助于在神经细胞之间传递信号,位于细胞表面的突触和周围区域。这些受体对神经递质谷氨酸做出反应,谷氨酸在大脑中充当化学信使。

神经递质

虽然突触 NMDA 受体的活性对于保持神经细胞健康和支持正常认知功能至关重要,但 TRPM4 的存在会导致突触外 NMDA 受体变得有毒。这些蛋白质共同作用,形成了希尔玛·巴丁(Hilmar Bading)所描述的“死亡复合体”,这种结构可以严重损害神经元或导致它们死亡。巴丁领导着海德堡大学神经科学跨学科中心 (IZN) 的神经生物学研究所。

分子精神病学