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50 年后，麻省理工学院的化学家终于合成了难以捉摸的抗癌化合物
初步研究表明轮枝菌素 A 的衍生物可以杀死某些类型的神经胶质瘤细胞。麻省理工学院的化学家首次在实验室成功创造了一种名为轮枝菌素 A 的真菌分子。这种化合物于 50 多年前首次被发现，并因其作为抗癌剂的潜力而得到认可。虽然 [...]
来源:SciTech日报初步研究表明轮枝菌素 A 的衍生物可以杀死某些类型的神经胶质瘤细胞。
麻省理工学院的化学家首次在实验室成功创造了一种名为轮枝菌素 A 的真菌分子。这种化合物于 50 多年前首次被发现，并因其作为抗癌剂的潜力而得到认可。
虽然轮枝菌素 A 与一些相关分子仅存在少量原子的差异，但其复杂的结构使其合成比类似化合物更具挑战性。
“我们对这些微妙的结构变化如何显着增加合成挑战有了更好的认识，”麻省理工学院化学教授 Mohammad Movassaghi 说。 “现在我们拥有了技术，不仅可以在它们被分离 50 多年后首次接触它们，而且我们还可以设计许多变体，从而可以进行进一步的详细研究。”
在人类癌细胞实验中，轮枝菌素 A 的一种改良形式对一种罕见的儿童脑肿瘤（称为弥漫性中线神经胶质瘤）表现出强大的活性。研究人员警告说，在确定其是否适合临床使用之前，还需要进行额外的测试。
Movassaghi 和丹纳法伯癌症研究所/波士顿儿童癌症和血液疾病中心以及哈佛医学院的医学副教授 Jun Qi 是该研究的高级作者，该研究于 12 月 2 日发表在《美国化学会杂志》上。 Walker Knauss 博士 '24 是该论文的主要作者。丹娜—法伯癌症研究所的药物化学家和化学生物学家王秀琪（Xiuqi Wang）和丹娜—法伯癌症研究所/波士顿儿童癌症和血液疾病中心儿科神经肿瘤学项目的研究主任玛丽埃拉·菲尔宾（Mariella Filbin）也是该研究的作者。
复杂的合成
“我们了解到，事件发生的时间绝对至关重要。我们必须显着改变键形成事件的顺序，”Movassaghi 说。