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哈佛大学研究揭示了糖尿病和肥胖症的新潜在治疗方法
一项研究表明，肝脏充当双向枢纽，与心脏交换肠道微生物衍生的代谢产物。由 FAPESP 支持并在美国哈佛大学工作的研究小组已经确定了一系列代谢物，这些代谢物从肠道转移到肝脏，然后到达心脏，然后将它们分配给 [...]
来源:SciTech日报一项研究表明，肝脏充当双向枢纽，与心脏交换肠道微生物衍生的代谢产物。
由 FAPESP 支持并在美国哈佛大学工作的研究小组已经确定了一系列代谢物，这些代谢物从肠道转移到肝脏，然后到达心脏，然后将它们分布到全身。
这些化合物影响肝脏的关键代谢过程，并影响身体对胰岛素的反应。作者表示，这些发现最终可能指导治疗肥胖和 2 型糖尿病的新策略。该研究最近发表在《细胞代谢》杂志上。
胰岛素 细胞代谢“肝门静脉将大部分血液从肠道排出至肝脏。因此，它是接收肠道微生物组产物的第一个地方。在肝脏中，它们可以被结合、转化或消除，然后进入体循环，”该研究的第一作者、圣保罗大学里贝朗普雷图体育运动学院 (EEFERP-USP) 的博士后研究员 Vitor Rosetto Muñoz 解释道。巴西。
“通过分析离开肠道的血液和全身循环的外周血，我们能够更准确地观察每个位置的肠道微生物组衍生的代谢物的富集情况，以及它们如何改变肝脏代谢和代谢健康，”Muñoz 补充道。他在美国哈佛医学院乔斯林糖尿病中心实习期间，在研究员卡尔·罗纳德·卡恩 (Carl Ronald Kahn) 的监督下，获得了 FAPESP 的奖学金，进行了这项研究。