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每日剂量：一种新疗法可以重启免疫系统并对抗衰老；你的基因可能会塑造你室友的微生物群——而不共享任何 DNA。
最近的研究强调了通过 mRNA 实现 T 细胞再生的进展、旅行对抗生素耐药性的影响、长期新冠肺炎中的遗传因素，以及植物适应和细菌 DNA 组织方面的新发现。
来源:Scientific Inquirer最近的一项研究报告称，每周两次注射编码三种蛋白质的脂质包装 mRNA 可以部分恢复老年小鼠的 T 细胞功能。随着哺乳动物年龄的增长，胸腺萎缩，T 细胞产生和性能下降，这有助于解释老年人疫苗反应较弱和癌症免疫疗法有效性降低的原因。研究人员并没有尝试直接恢复胸腺，而是通过肝脏来靶向 T 细胞，肝脏可以过滤人体的血液，也是纳米颗粒输送的实用场所。在分析了小鼠 T 细胞中与年龄相关的变化后，研究小组选择了三种与 T 细胞衰老有关的蛋白质，并将它们的 mRNA 传递给约 16 个月大的小鼠。接受治疗的动物产生了更多的 T 细胞，对疫苗接种和 T 细胞刺激癌症疗法的反应也更好，但治疗停止后效果逐渐减弱。 （自然）
旅行者带回家“目的地特异性”抗生素抗性基因
国际旅行可以迅速重塑肠道“耐药组”，即微生物携带的抗菌素耐药性 (AMR) 基因的集合。一项基因组医学研究对 190 名荷兰旅行者进行了追踪，他们在前往南亚、东南亚、北非或东非旅行之前和之后立即采集了粪便样本。利用鸟枪法宏基因组测序，研究人员发现旅行增加了 AMR 基因的丰度和多样性，总体鉴定出 121 个获得性 AMR 基因，并在旅行后检测到 56 个独特基因，包括临床相关元素，如 ESBL 相关基因和 MCR-1（粘菌素耐药性）。模式不是随机的：从同一地区返回的人往往具有相似的耐药基因组，这表明当地生态决定了获得的基因。该团队还利用功能宏基因组学来发现以前未知的抗性基因和可能加速传播的动员元件。 （CIDRAP）
多组学研究将 ME/CFS 中的能量应激、免疫转变和血管信号联系起来