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研究人员可能已经解开了治疗脓毒症的秘密
一种新的实验性治疗方法在最近的临床试验中显示出令人鼓舞的结果，为医学上最具挑战性的疾病之一带来了新的希望。格里菲斯大学的科学家报告称，在中国进行的一项二期临床试验取得了积极结果后，败血症新疗法取得了令人鼓舞的进展。该研究表明实验疗法 [...]
来源:SciTech日报一种新的实验性治疗方法在最近的临床试验中显示出令人鼓舞的结果，为医学上最具挑战性的疾病之一带来了新的希望。
格里菲斯大学的科学家报告称，在中国进行的一项 II 期临床试验取得了积极的结果后，脓毒症新疗法取得了令人鼓舞的进展。该研究表明，实验疗法可以解决导致这种危及生命的疾病的关键过程，这仍然是现代医学的一个重大挑战。
该候选药物名为 STC3141，基于碳水化合物化学，由格里菲斯大学生物医学和糖组学研究所的杰出教授 Mark von Itzstein AO 及其研究团队以及澳大利亚国立大学的 Christopher Parish 教授及其同事合作开发。
“试验达到了关键终点，表明候选药物成功减少了人类败血症，”von Itzstein 教授说。
在试验期间，STC3141通过使用插管的静脉输注输送给患者。该治疗旨在对抗败血症发展时体内出现的有害生物分子激增，这种反应可能引发广泛的炎症和器官损伤。
研究人员表示，实验化合物是一种源自碳水化合物的小分子，有可能通过帮助逆转重要器官的损伤而不仅仅是控制症状来治疗败血症。
了解脓毒症的影响
脓毒症是一种严重的医疗紧急情况，每年影响全球数百万住院患者。当身体的免疫系统对感染反应过度，导致炎症损害自身组织和器官而不是保护它们时，就会出现这种情况。
“当脓毒症未能及早发现并及时治疗时，可能会导致感染性休克、多器官衰竭和死亡，”杰出教授 von Itzstein 说。
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