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新的大脑药物模仿迷幻药但不会产生幻觉
加州大学戴维斯分校的科学家利用光驱动化学方法创建了一类新型血清素靶向分子。加州大学戴维斯分校的科学家发明了一种基于光的技术，可以将氨基酸（蛋白质的组成部分）转化为具有迷幻形状和大脑活动的新分子。这些化合物可以开启大脑的血清素 5-HT2A 受体，从而 [...]
来源:SciTech日报加州大学戴维斯分校的科学家利用光驱动化学方法创建了一类新型血清素靶向分子。
加州大学戴维斯分校的科学家发明了一种基于光的技术，可以将氨基酸（蛋白质的组成部分）转化为具有迷幻形状和大脑活动的新分子。
这些化合物可以开启大脑的血清素 5-HT2A 受体，该受体与皮质神经元的生长有关，使其成为抑郁症、药物滥用障碍和创伤后应激障碍 (PTSD) 等疾病的潜在诱因。然而，在动物模型中，这些分子并没有产生通常与致幻药物相关的关键行为信号。
该研究最近发表在《美国化学会杂志》上。
“我们试图回答的问题是，‘这个领域是否还有尚未发现的全新药物类别？”研究作者约瑟夫·贝克特（Joseph Beckett）博士说道。学生与加州大学戴维斯分校化学系和加州大学戴维斯分校迷幻与神经治疗研究所 (IPN) 附属机构的 Mark Mascal 教授合作。 “最终的答案是，‘是的。’”
研究结果指出了一条更简单、更环保的途径来发现针对血清素的药物，这些药物可以在不强烈改变感知的情况下提供迷幻般的功效。
“在药物化学中，采用现有支架并进行修改，以某种方式稍微调整药理学是非常典型的，”该研究的作者 Trey Brasher 说，他也是一名博士。 Mascal 实验室的学生，也是 IPN 的附属机构。 “但特别是在迷幻领域，全新的支架非常罕见。而这是一种全新的治疗支架的发现。”
发现新的治疗支架
使用计算机模拟测试了 100 种化合物与 5-HT 受体的结合亲和力。
然而，事实并非如此。尽管 D5 完全激活了与致幻剂相同的受体，但它并没有引起头部抽搐反应。
DOI：10.1021/jacs.5c19817