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新研究：与 Epstein-Barr 病毒相关的免疫细胞可能在 MS 中发挥作用
研究人员发现，多发性硬化症患者体内的某些 CD8+ T 细胞以 Epstein-Barr 病毒为目标，这表明它与疾病的进展有关。
来源:Scientific Inquirer加州大学旧金山分校的研究人员发现了关于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 如何导致多发性硬化症 (MS) 的新线索，多发性硬化症是一种影响近百万美国人的慢性自身免疫性疾病。
2 月 5 日发表在《自然免疫学》杂志上的这项研究发现，某些类型的 CD8+“杀手”T 细胞（摧毁受损或感染细胞的免疫细胞）在多发性硬化症患者中更为丰富。其中一些杀伤性 T 细胞以 EBV 为目标，这表明该病毒可能会引发多发性硬化症中出现的破坏性免疫反应。
多年来，科学家们已经知道 EBV（一种约 95% 的成年人携带的常见病毒）几乎存在于所有患有多发性硬化症的患者体内。
“观察这些未经研究的 CD8+ T 细胞，将许多不同的点联系起来，为我们提供了了解 EBV 可能如何导致这种疾病的新窗口，”资深作者、神经病学助理教授、加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所成员 Joe Sabatino 博士说。
当免疫系统错误地攻击覆盖大脑和脊髓神经纤维的髓磷脂，导致进行性神经损伤时，就会发生多发性硬化症。到目前为止，大多数多发性硬化症研究都集中在 CD4+ T 细胞上，它们协调免疫反应，但不直接杀死细胞。 CD4+ T 细胞比 CD8+ 杀伤性 T 细胞更容易在多发性硬化症动物模型中进行研究。
Sabatino 的团队决定直接检查人体中的杀伤性 T 细胞。他们分析了 13 名多发性硬化症患者或疾病早期症状患者以及 5 名未患多发性硬化症患者的血液和脑脊液 (CSF)。
研究人员观察了识别每种液体中特定蛋白质的 CD8+ T 细胞。
大多数研究参与者的脑脊液中也存在 Epstein-Barr 病毒，无论他们是否患有多发性硬化症，并且其一些基因是活跃的。其中一个基因仅在多发性硬化症患者中活跃，这表明它可能驱动多发性硬化症过度活跃的免疫反应特征。