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FDA 批准的癫痫药物可以在阿尔茨海默病发作之前阻止它
与专注于去除已形成斑块的治疗不同，左乙拉西坦的作用不同。它首先阻止有毒的淀粉样β肽的产生。几十年来，研究人员已经认识到阿尔茨海默病的特点是大脑中有毒蛋白质片段的积聚。目前尚不清楚的是具体如何以及[...]
来源:SciTech日报与专注于去除已形成斑块的治疗不同，左乙拉西坦的作用不同。它首先阻止有毒的淀粉样β肽的产生。
几十年来，研究人员已经认识到阿尔茨海默病的特点是大脑中有毒蛋白质片段的积聚。目前尚不清楚的是这些有害碎片到底是如何以及在哪里产生的。
在一项新的研究中，西北大学的科学家报告说，他们已经确定了阿尔茨海默氏症患者体内有毒物质积聚的位置和时间。研究小组还发现，一种已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的廉价药物可以在损害开始之前中断这一过程。
通过结合动物模型、实验室培养的人类神经元和阿尔茨海默氏症高危个体的脑组织，研究人员重点研究了一种特别有害的片段，即淀粉样蛋白-β 42。他们发现，这种肽在突触囊泡内积聚，小囊神经元用来释放化学信号并相互交流。
当科学家们用左乙拉西坦（一种已使用数十年的广泛使用的抗癫痫药物）治疗动物和人类神经元时，该药物阻止了淀粉样蛋白 β 42 的形成。通过阻止肽的产生，左乙拉西坦阻止了导致淀粉样斑块积聚的一系列事件。
“虽然目前市场上的许多阿尔茨海默病药物，如乐卡奈单抗和多纳奈单抗，被批准用于清除现有的淀粉样蛋白斑块，但我们已经确定了这种阻止淀粉样蛋白-β 42 肽和淀粉样蛋白斑块产生的机制，”通讯作者、西北大学范伯格医学院行为神经学副教授杰弗里·萨瓦斯博士说。 “我们的新结果揭示了新的生物学，同时也为新的药物靶标打开了大门。”
研究结果最近发表在《科学转化医学》杂志上。