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医疗许可如何以牺牲公共健康为代价为大型制药公司服务
医疗许可的目的不是保护消费者，而是保护与大型制药公司结盟的特权贸易组织的经济利益。
来源:路德维希·冯·米塞斯研究所信息我们应该相信医疗许可的存在是为了保护医疗保健消费者免受“庸医”和“江湖骗子”的侵害。我们被告知，其目的是提高医疗保健质量，但该系统显然未能产生良好的患者治疗效果。
对此的简单解释是，医疗许可从来不是为了保护医疗保健消费者的利益而设计的。相反，其目的始终是保护与制药行业结盟的医疗贸易组织的经济利益。有效的结果是政府强制形成一个伪装成“医疗保健”系统的医疗卡特尔。
这解释了所谓现代医学的天文数字成本和灾难性的健康后果，以及成人和儿童中慢性疾病的惊人发病率。了解美国如何以及为何制定医疗许可法对于准确诊断高成本和不良结果的症状至关重要。
AMA 的医疗垄断
在美国历史早期，颁布了各种医疗许可法来限制行医。这些法律的主要受益者是对抗疗法的从业者，而偏爱更自然和整体方法的医生则被边缘化。
我们应该相信这是因为消费者需要保护免受“庸医”侵害，但实际上有很多江湖庸医。主流医学的标准治疗方法包括放血、水蛭以及注射汞和砷等毒素。
毫不奇怪，消费者对结果不满意，并与另类从业者一起要求选择自由。一场废除医疗许可法的成功运动兴起，1800 年代初至中期被称为“药品自由贸易”时代。
弗莱克斯纳报告
声称不应得的功劳
例如，这里是白喉的数据：
这是百日咳：
这是可怕的麻疹：