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从 CRISPR 到 Prime Editing：基因组编辑革命的演变
即使基于 CRISPR 的工具成为实验室必备品，科学家们仍在努力应对相关的技术挑战，以提高其功效和安全性。
来源:None大约十年前，CRISPR，较短的定期间隔间隔短的圆锥体重复序列，是从适应性细菌免疫的谦虚领域弹出的基因组编辑中的中心范围的领域，当研究人员发现他们可能会在原核生物系统中重新构建了cristion dna的基因时，似乎是在基因组编辑中的中心。通过为特定于网站的修改提供更易于用的用户友好和精确的方法来实现。现在，基于CRISPR的基因组编辑系统正在推进整个生命科学的研究。但是，为了解决当前局限性并扩大其应用程序，科学家继续修改该技术。
a 切割DNA 在人类细胞中 1,2CRISPR扩展超出Cas9核酸酶
科学家计划CRISPR-CAS9基于附近的原始邻系基序（PAM）和工程目标特定的单个指南RNA（SGRNA），在靶基因组基因群上引入钝器端双链DNA断裂。 CAS9切割DNA后，靶基因成为细胞DNA修复机制的底物，该底物催化了非同源末端连接（NHEJ）或同源指导的修复（HDR）机制，破坏基因表达或引入新的DNA序列。
科学家
RNA编辑III型CRISPR CAS13装有多个指南RNA在本摘要文章中了解了有关CRISPR的更多信息。
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