AI-powered CRISPR promises faster gene therapies
斯坦福医学的CRISPR-GPT利用AI帮助科学家进行基因编辑过程，以增强救生治疗的发展。
新的纯度提供，脱靶分析服务和其他解决方案有助于弥合从发现研究到临床翻译和基于CRISPR的疗法的差距。全球基因组领导者综合DNA技术（IDT）正在用其端到端CRISPR投资组合的新成员彻底改变转化基因编辑领域。这些扩展的CRISPR转化研究解决方案旨在帮助研究人员加速基于CRISPR的疗法。
Chemical tag CRISPR technique could transform genetic disease treatment
在UNSW悉尼开发的新一代CRISPR技术为治疗诸如镰状细胞之类的遗传疾病提供了更安全的途径，同时也毫无疑问地证明了DNA上的化学标签（通常被认为只是遗传蜘蛛网）主动地沉默了基因。
New CRISPR technique could rewrite future of genetic disease treatment
一项新的研究表明，曾经被视为遗传混乱的化学标签实际上是强大的基因消音器 - 并且去除它们可以解锁对遗传性血液疾病的更安全的治疗方法。
CRISPR in 2025: The next frontier in genetic engineering
在这片反思性的文章中，萨蒂亚吉特·辛德（Satyajit Shinde）通过CRISPR的旅程的发展以及从实验室到全球社区的技术飞跃，将他的对文字的热爱与科学结合在一起，通过将写作视为艺术的镜头。
Olive Oil Revolutionizes COVID-19 Vaccine, CRISPR Gene Editing, and Cancer Treatments
了解橄榄油的抗炎成分如何有助于产生不那么痛苦且持久的mRNA疫苗，并显示出对CRISPR和癌症治疗的希望。
It’s Capable of Even More Than We Thought: Scientists Discover CRISPR’s New Secret Weapon
一种新发现的名为CAT1的细菌防御蛋白揭示了一种非凡的病毒中和方法。从动物到最微小的微生物，所有生物都需要保护自己的方法。细菌可能很小而简单，但是它们已经发展出令人难以置信的聪明策略来抵抗病毒攻击者。他们最著名的防御工具之一是CRISPR-CAS9，它[...]
CRISPR-Cas13 allows selective modification of desired RNA in living cells
RNA基因剪刀（CRISPR-CAS13）作为下一代基因疗法而受到较少的副作用的重大关注。它们可以通过消除病毒RNA（例如在冠状病毒中）或调节引起疾病基因的表达来抑制感染。
Research Roundup: Car T-Cell Therapy ‘brain fog’ and CRISPR
这项研究综述讨论了研究人员试图找到用于“大脑雾”的治疗方法，该治疗伴随CAR T细胞疗法以及新的CRISPR使用CRISPR来为需要的细胞位置提供RNA片段。研究综述：CAR T细胞疗法“脑雾”和CRISPR首次出现在Stanford Daily。
CRISPR Spiders Spin Glowing Red Silk
natalia mesa，Gizmodo研究人员有史以来第一次使用CRISPR基因编辑。虽然遗传改性的小动物缺乏给您蜘蛛感的能力，但它们...
New CRISPR technology could help repair damaged neurons
斯坦福大学的研究人员已经开发了一项技术，该技术可为神经元损坏并刺激再生 - 为神经退行性疾病（如ALS和脊柱肌肉萎缩）的潜在治疗铺平了道路。
New CRISPR Modification Could Make Fixing Genes More Accurate and Effective
发现科学家如何将指南分子添加到基因编辑器中，以帮助其将整个基因插入最有效的位置。
First Personalized CRISPR Treatment Gives Baby New Lease on Life
CRISPR治疗似乎对婴儿的毁灭性疾病有效，但尚不清楚是否可以广泛应用这种定制疗法
Desperately Ill Baby Successfully Treated With First-Ever CRISPR Gene Editing Therapy
“我们仍然处于早期阶段，”一位基因疗法专家说。 “但是每天，他向我们展示了他在成长和繁荣的迹象。”
US baby receives first-ever customized CRISPR treatment for genetic disease
一个名为KJ的婴儿是世界上第一个接受定制的CRISPR疗法，旨在修复特定突变。
Baby with rare disease given world-first personal CRISPR gene therapy
接受严重遗传状况的婴儿在接受针对其特定突变的基因编辑治疗后表现出改善的迹象
