针对蛋白质异构体开发更安全的阿片类药物

美国估计有20％的成年人经历了慢性疼痛。1为了帮助患者管理自己的病情，临床医生采用了一种主要的缓解疼痛药物类型的药物：阿片类药物。阿片类药物减轻衰弱的疼痛的能力，还具有严重的副作用，包括痛苦和呼吸道抑郁症。阿片类药物的高度上瘾的特性导致了广泛的滥用和依赖，这加剧了毁灭性的阿片类药物危机，影响了全世界无数个人和社区。

a 20％的成人 ¹

一些研究人员致力于制定缓解疼痛的新策略和治疗方法，但其他研究人员则试图改善现有治疗方法。

亚利桑那大学的研究人员通过抑制热休克蛋白90的同工型（HSP90）来提高阿片类吗啡的疼痛降低特性（HSP90）。2该方法还降低了对吗啡的耐受性而不会增加不需要的副作用。该发现在科学报告中发表了，揭示了一个新的目标，科学家可以探索，以提高阿片类药物在疼痛管理中的疗效和安全性。

增强了疼痛的特性 ² 科学报告

“这是[吗啡]药理学的一个非常有趣的分离，”阿德莱德大学生物学药理马克·哈钦森（Mark Hutchinson）说，他不参与该研究。

Mark Hutchinson

近十年来，药物学家约翰·斯特雷希尔（John Streicher）及其亚利桑那大学的团队在大脑中研究了阿片类药物信号，目的是改善阿片类药物。他们先前发现，最常研究其在热相关蛋白质降解中的作用，调节阿片类药物信号传导的蛋白质HSP90。但尚不清楚该蛋白是否有助于吗啡的疼痛降低作用。

John Streicher 调节的阿片类药物信号 ³

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“如果您可以正确调整[蛋白质]，那么您可以获得更多的好处而不会得到更多的坏处，” Hutchinson说。

大脑 ^{4 5}