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欧盟医疗保健领域 AI 法案：确保公司合规的 15 个步骤
2024 年 8 月 1 日生效的欧盟《人工智能法案》开启了具有全球影响的 AI 监管新时代。这项开创性的立法将其范围扩展到欧洲边界之外，影响所有使用影响欧盟公民或员工的 AI 技术的实体——无论公司的实际位置如何。[…]文章 欧盟医疗保健领域的 AI 法案：确保公司合规的 15 个步骤由 DLabs.AI 提供。
来源:DLabs.AI《欧盟的人工智能法》于2024年8月1日生效，已迎来了一个具有全球影响的AI调节的新时代。这项开创性的立法将其覆盖范围扩大到欧洲边界之外，影响所有利用AI技术影响欧盟公民或员工的实体，而不论公司的实际位置如何。
对医疗保健部门的影响特别重要。该法案将医疗保健中的几个AI申请确定为高风险，使它们符合严格的监管要求。该分类涵盖了广泛的AI驱动医疗技术，从诊断工具到患者管理系统。
如果您的公司为这种新的监管景观做好了准备，并寻求有关如何浏览这些未知水域的指导，那么您来了。我们将《 AI法案》的复杂要求提炼为针对医疗机构量身定制的简洁，可行的指南。我们将介绍您公司需要采取的关键步骤，以确保遵守《欧盟AI法案》。
什么是AI法案，其对医疗保健的意义是什么？
《人工智能法》（AI法案）是欧盟的一项开创性法规，于2024年8月1日生效。它代表了世界上首次综合尝试规范各个部门和应用程序的人工智能。该法规旨在为在所有27个欧盟成员国中为AI创建一套统一的规则，为在欧洲市场开展或服务的企业建立一个公平的竞争环境。
AI法案的关键方面是基于风险的方法。它没有应用统一的法规，而是根据AI系统对社会的潜在风险进行了分类，并相应地应用了规则。这种分层的方法鼓励负责的AI开发，同时确保适当的保障措施。
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