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新报告称，支持使用复合外用止痛膏的成分缺乏证据和透明度
美国国家科学、工程和医学院的一份新报告称，虽然复合外用止痛膏已成为口服止痛药和阿片类药物的越来越受欢迎的替代品，但缺乏科学证据来支持其安全性或有效性。
来源:美国国家学院信息华盛顿 — 美国国家科学、工程和医学院的一份新报告称，虽然复方外用止痛膏已成为口服止痛药和阿片类药物越来越受欢迎的替代品，但缺乏科学证据支持其安全性或有效性。
复方外用止痛膏中使用的许多成分均未获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准用于局部治疗疼痛。此外，报告称，患者可能不知道复方外用止痛膏的质量检测和监管监督水平不如市售的 FDA 批准的局部止痛药。
.《复方外用止痛膏：对选定成分的安全性、有效性和使用情况的审查》确定了几种有助于解决与使用复方外用止痛膏有关的公共卫生问题的机会。其建议包括加强联邦和州对安全措施的监督；数据收集和监测；以及对药剂师和临床医生进行培训和教育，即通过组合、混合或调整成分来为患者量身定制药物的做法。
复合局部止痛膏：审查精选成分的安全性、有效性和用途 复合局部止痛膏：审查精选成分的安全性、有效性和用途 复合局部止痛膏：审查精选成分的安全性、有效性和用途撰写报告的委员会审查了用于健康完整皮肤的复合局部止痛膏中包含的 20 种 API。报告总结说，在审查的 20 种 API 中，只有三种成分——多塞平、利多卡因和萘普生——显示出潜在有效性的证据。
加强联邦和州的监管和监督
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